1 2 3 Triazois
Mostrando 1-12 de 21 artigos, teses e dissertações.
-
1. Qual o melhor tratamento para Gardnerella vaginalis?
A Gardnerella vaginalis é uma bactéria que habita a região íntima feminina. Normalmente se encontra em concentrações muito baixas, não produzindo qualquer tipo de problema ou sintoma. Quando as concentrações de Gardnerella sp. aumentam, devido a fatores que possam interferir no sistema imunológico e microbiota genital (higienização incorreta,
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
-
2. Variação da sensibilidade de populações de Phakopsora pachyrhizi a fungicidas inibidores da desmetilação no Brasil
Durante as safras 2008/09, 2009/10 e 2010/11 foi monitorada a sensibilidade do fungo Phakopsora pachyrhizi aos fungicidas tebuconazol, ciproconazol, metconazol e protioconazol (inibidores da desmetilação, IDMs). Folhas destacadas de soja foram tratadas com os fungicidas em doses variando de zero a 32 mg L-1 (tebuconazol, ciproconazol e metconazol) e zero a
Summa phytopathol.. Publicado em: 2015-09
-
3. Aplicação curativa de fungicidas e seu efeito sobre a expansão de lesão da mancha-amarela do trigo
A mancha-amarela é uma das principais doenças foliares do trigo no Brasil, com danos de até 80% sobre o rendimento de grãos. A expansão da lesão é um importante componente da epidemia da mancha-amarela, porém ainda pouco estudado, especialmente quanto ao efeito de aplicações de fungicida em fase pós-sintoma. Para conhecer como diferentes grupos de
Cienc. Rural. Publicado em: 29/07/2013
-
4. Synthesis of novel isatin-type 5'-(4-Alkyl/Aryl-1H-1,2,3-triazoles) via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
As isatinas e os 1H-1,2,3-triazóis são duas classes de compostos com grande destaque na síntese orgânica e na química medicinal uma vez que são núcleos heterociclos com elevada reatividade, que permitem a obtenção de diversos compostos com importantes propriedades biológicas. Neste artigo, a síntese de novos 5`-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazóis)-i
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-02
-
5. Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel / 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/asco
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2012
-
6. Redução da sensibilidade de raças de Puccinia triticina, agente causal da ferrugem da folha do trigo, aos fungicidas DMI e QoI, in vivo
Experimentos foram conduzidos para determinar, in vivo a IC50 e CI90 para fungicidas inibidores da demetilação (IDM)(triazois) e inibidores da quinona externa (IQe) (estrobilurinas) a cinco raças de Puccinia triticina mais frequentes na safra 2007, no Sul do Brasil. Os experimentos foram realizados em câmara de crescimento com plântulas de trigo. Os fun
Summa phytopathol.. Publicado em: 2012-12
-
7. Synthesis of N-substituted phthalimidoalkyl 1H-1,2,3-triazoles: a molecular diversity combining click chemistry and ultrasound irradiation
Uma série de derivados 1,2,3-triazólicos foi sintetizada a partir de N-alquilftalimida-azidas (A1 -A4) e alcinos (a-e) sob irradiação de ultrassom na presença de CuI, Et3N e DMF como solvente. O presente protocolo forneceu 18 novos 1,2,3-triazóis (1-4) em rendimentos de bons a excelentes (67-98%).
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 19/10/2012
-
8. Epidemiologia e resistência do cafeeiro conilon à ferrugem / Epidemiology and resistance of coffee conilon to rust
Nos últimos anos a ferrugem no cafeeiro conilon (Coffea canephora), causada por Hemileia vastatrix, tem ocorrido no campo sob grandes epidemias. Pouco se conhece sobre esse patossistema e a partir de questionamentos sobre o hospedeiro, o patógeno e o ambiente dessa interação surgiu o interesse em desenvolver este trabalho, que teve como objetivos: 1) det
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/10/2011
-
9. Funcionalização de cumarinas via reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura de sais de organotrifluoroboratos de potássio / Functionalization of coumarins by Suzuki-Miayura cross-Coupling of potassium organotrifluoroborate salts
As cumarinas são compostos com potente atividade biológica. Foi explorada sua funcionalização, iniciando pela sua bromação, gerando o composto 3-bromocumarina, utilizado como material de partida para as reações de acoplamento do tipo Suzuki-Miyaura, que são uma das reações mais empregadas para a formação de ligação carbono-carbono, a qual util
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/04/2011
-
10. Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares
A presente dissertação, intitulada Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares encontra-se dividida em duas partes que descrevem a síntese de moléculas pertencentes a dois grupos de heterociclos de grande valor biológico. A primeira parte trata da tentativa de síntese de um novo análogo do nucleosíd
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/03/2011
-
11. Synthesis of a new class of triazole-linked benzoheterocycles via 1,3-dipolar cycloaddition
Uma nova série de derivados 1,2,3,-triazólicos foi sintetizada a partir de ftalimidas e alcinos terminais na presença de quantidade catalítica de CuI. O presente protocolo forneceu 1,2,3-triazóis em moderados a bons rendimentos (44-89%)
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-03
-
12. Síntese de 1,2,3- triazóis ligados a 1,4- naftoquinona via reação de cicloadição 1,3- dipolar. / Synthesis of 1,2,3- triazoles connected 1,4-naphthoquinone via reation of 1,3-dipolar cycloaddition.
No presente trabalho foi realizada a síntese de uma nova série de derivados 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos contendo o grupo naftoquinona na posição 1 deste anel heterocíclico a partir da reação de cicloadição 1,3-dipolar entre o precursor 2-azido-1,4-naftoquinona e 10 alcinos terminais, utilizando um método que emprega o uso de CuI como es
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011