1 4 Naftoquinona
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1. Existe algum risco no uso de tinturas (henna) nas sombrancelhas das gestantes?
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a maioria das informações necessárias na avaliação do risco potencial de um produto cosmético (henna) depende dos ingredientes que compõem sua fórmula
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Podendo se apresentar em pó e creme, e há algumas formulações onde a composição pode apresentar blends (misturas)
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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2. Síntese e caracterização de arcabouços de quitosana com agente antineoplásicos
O sistema de liberação controlada de fármacos através da utilização de biomateriais poliméricos associados a compostos com ação antineoplásica pode ser empregado como alternativa de tratamento de neoplasias. Desta forma, este trabalho teve como objetivo a síntese e caracterização de sistemas de arcabouços de quitosana com o agente antineoplási
Matéria (Rio J.). Publicado em: 2016-03
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3. A novel 96-microwell-based high-throughput spectrophotometric assay for pharmaceutical quality control of crizotinib, a novel potent drug for the treatment of non-small cell lung cancer
Este estudo descreve o desenvolvimento e a validação de um novo ensaio espectrofotométrico em larga escala em 96 micropoços para o controle farmacêutico de crizotinibe (CZT), novo fármaco para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas. Examinamos a reação entre o CZT e o 4-sulfonato de 1,2-naftoquinona, um reagente cromogênico.
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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4. 6-Aminocoumarin-naphthoquinone conjugates: design, synthesis, photophysical and electrochemical properties and DFT calculations
Quatro novos conjugados do tipo 6-aminocumarina-naftoquinona foram sintetizados e suas propriedades fotofísicas e eletroquímicas, investigadas. O composto 2-cloro-3-(2-oxo-2H-cromen-6-ilamino)-1,4-naftoquinona 1 não apresentou fluorescência apreciável, em comparação com a 6-aminocumarina, 6-AC. Visando entender as razões da extinção da fluorescênc
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-01
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5. Synthesis of 2,3-diyne-1,4-naphthoquinone derivatives and evaluation of cytotoxic activity against tumor cell lines
Uma série de derivados 2,3-diino-1,4-naftoquinona foi sintetizada a partir do 2,3-dibromo1,4-naftoquinona e diversos alquinos terminais funcionalizados usando a reação de acoplamento de Sonogashira catalisada por paládio. Os compostos foram submetidos à avaliação do potencial citotóxico em três linhagens de células tumorais, OVCAR-8 (ovário), PC-3
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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6. Novel 3-(aminomethyl)naphthoquinone mannich base-platinum(IV) complexes: synthesis, characterization, electrochemical and cytotoxic studies
Três novos complexos de platina(IV), cis,cis,trans-[Pt(HL1-3)Cl2(OH)2] 1b-3b (HL = 2-hidroxi3-[(R¹-amino)(piridin-2-il)metil]-1,4-naftoquinona, R¹ = n-butil, HL1; n-heptil, HL2 and n-decil, HL3) foram obtidos através da oxidação dos respectivos precursores cis-[Pt(HL1-3)Cl2] 1a-3a. Estudos de voltametria cíclica de 1b-3b em MeCN mostraram o processo r
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-04
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7. Síntese de derivados 2,3-diino-1,4-naftoquinonas usando a reação de Sonogashira e avaliação da atividade citotóxica.
No presente trabalho foram obtidos dez derivados 2,3-diino-1,4- naftoquinonas, entre estes sete são inéditos na literatura, empregando a reação de acoplamento de Sonogashira entre o 2,3-dibromo-1,4-naftoquinona e diversos alquinos terminais funcionalizados, utilizando um complexo catalítico de paládio (II) e CuI. Entre os alquinos estão o fenilacetile
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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8. Adição de anilinas à naftoquinona em água e em fase sólida
Considering all the aspects of the principles of green chemistry, we present herein the addition reactions of amines to 1,4-naphthoquinone in water as solvent and also in solid phase. These reactions resulted in very colorful products that were easily monitored by thin layer chromatography and consequently easy to separate. Therefore, they are interesting ex
Química Nova. Publicado em: 2012
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9. Exposição precoce ao poluente 1,2-naftoquinona (1,2-NQ) e a susceptibilidade diferencial à inflamação pulmonar em camundongos C57BL/6 machos e fêmeas. / Early exposure to the pollutant 1,2-naphthoquinone (1,2-NQ) and differential susceptibility to lung inflammation in male and female C57BL / 6 mice.
Avaliou-se neste estudo a influência da exposição precoce ao poluente 1,2-NQ na resposta inflamatória alérgica em camundongos C57BL/6 machos e fêmeas, na juventude. Tanto nas fêmeas quanto em machos a 1,2-NQ não afetou a hiperreatividade (HR) nas vias aéreas. A HR foi maior nas fêmeas alérgicas, na ausência ou presença da 1,2-NQ. Camundongos mac
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
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10. Modified silica nanoparticles with an Aminonaphthoquinone
Nanopartículas de sílica (NPs) modificadas covalentemente com uma aminonaftoquinona foram sintetizadas e caracterizadas. A aminopropilsilicagelnaftoquinona (APSGNQ) foi obtida por substituição nucleofílica do grupo metóxi da 2-metóxi-1,4-naftoquinona por NPs modificadas com o grupo aminopropil (APSG). Os espectros de ressonância magnética nuclear de
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-05
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11. Synthesis of new 2-aminocarbohydrate-1,4-naphthoquinone derivatives promoted by ultrasonic irradiation
Neste trabalho nós descrevemos o uso do ultrassom na síntese de novas naftoquinonas, 6a-f e 7a-c, contendo na posição 2 do anel quinonoídico substituintes do tipo aminocarboidratos. Estas substâncias foram preparadas, em condições brandas, através da reação da 1,4-naftoquinona (8a) ou do metoxi-lapachol (8b) com diferentes aminocarboidratos 9a-d.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-01
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12. Síntese de 1,2,3- triazóis ligados a 1,4- naftoquinona via reação de cicloadição 1,3- dipolar. / Synthesis of 1,2,3- triazoles connected 1,4-naphthoquinone via reation of 1,3-dipolar cycloaddition.
No presente trabalho foi realizada a síntese de uma nova série de derivados 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos contendo o grupo naftoquinona na posição 1 deste anel heterocíclico a partir da reação de cicloadição 1,3-dipolar entre o precursor 2-azido-1,4-naftoquinona e 10 alcinos terminais, utilizando um método que emprega o uso de CuI como es
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011