3 Dionas
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1. Synthesis of quinolinediones by catalyst-free formal aza-[3+2+1] cycloaddition of enaminones, aldehydes and meldrum's acid
Este trabalho descreve um método simples de síntese de 4-aril-tetraidroquinoline-2,5-dionas através da reação tricomponente entre enaminonas N-aril-substituídas derivadas da dimedona, aldeídos aromáticos e o ácido de Meldrum. A síntese ocorre sem o uso de catálise e aquecimento, não sendo necessário o emprego de solventes especiais ou condiçõe
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-07
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2. Ring transformation of chromone-3-carboxamide under nucleophilic conditions
A reatividade química de cromona-3-carboxamida foi estudada para uma série nucleófilos de carbono e de nitrogênio. O tratamento da carboxamida com algumas aminas primárias forneceu cromona-2,4-dionas. A condensação da carboxamida com hidrato de hidrazina, fenilihidrazina e hidrocloridrato de hidroxilamina forneceu cromenopirazóis e cromeno isoxazol,
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-11
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3. Otimização do flavonoide tilirosídeo como inibidor da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi / Optimization of flavonoid tiliroside as inhibitor of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase of Trypanosoma cruzi
A doença de Chagas afeta milhões de pessoas e os fármacos existentes não são seguros e apresentam eficácia limitada. Muitos produtos naturais mostraram efeitos inibitórios contra uma enzima importante para a sobrevivência do Trypanosoma cruzi, a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH). Dentre esses produtos naturais destacam-se aqueles da clas
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/07/2012
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4. A multivariate statistical analysis of the QSAR of 2-(substituted phenyl)indan-1,3-diones with hypolipidemic activity
Descritores eletrônicos obtidos de cálculos de orbitais moleculares AM1, juntamente com os parâmetros log P e π, foram empregados para obter relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) para um conjunto de dezesseis derivados de 2-fenil-indan-1,3-dionas possuindo atividade hipolipidêmica. Os descritores AM1 foram obtidos tanto para o modelo da mo
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 02/10/2012
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5. Síntese, caracterização e estudo das propriedades fotoluminescente de complexos de európio com ligantes 2-Acilindan-1,3-Dionatos e Heteroaromáticos
O presente trabalho retrata a síntese, caracterização e o estudo das propriedades fotoluminescentes de complexos de európio(III) com ligantes tris-(2-acilindan-1,3-dionatos) (ACIND = 2-acetilindan-1,3-diona; BIND = 2-benzoilindan-1,3-diona; e PROPIND = 2-propionoilindan-1,3-diona) e heteroaromáticos auxiliares N coordenantes (bipy = 2,2‟-bipiridin
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/12/2011
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6. Zr(HSO4)4 as an efficient catalyst for the preparation of 10-aryl-6,8-dimethyl-6,10dihydro-5-oxa-6,8-diazaanthra[2,3-d][1,3]dioxole-7,9-diones under solvent-free conditions
A condensação de três componentes "one pot" de 3,4-metilenodioxifenol, aldeídos aromáticos, e ácido 1,3-dimetilbarbitúrico, eficientemente promovida na presença de Zr(HSO4)4, livre de solvente, produziu 10-aril-6,8-dimetil-6,10-diidro-5-oxa-6,8-diazaantra[2,3-d][1,3]dioxol-7,9-dionas. O método oferece diversas vantagens incluindo a simplicidade, fac
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-07
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7. Síntese do avenaciolídeo e novos análogos aromáticos e sua atividade frente a fungos fitopatogênicos / Synthesis of avenaciolide and new aromatic analogues and their activity against phytopathogenic fungi
O avenaciolídeo, (1R,5R,6R)-4-metilideno-6-octil-2,7- dioxabiciclo[3.3.0]-octano- 3,8-diona, é uma bis-γ-lactona natural isolada de culturas de A. avenaceus e apresenta atividade antifúngica. Este trabalho, descreve a síntese do avenaciolídeo e de análogos sintéticos inéditos (1R,5R,6R)-6-(2-ariletil)-4-metilideno- 2,7-dioxabiciclo[3.3.0]octano-
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2010
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8. Succinic acid dihydrazide: a convenient N,N-double block for the synthesis of symmetrical and non-symmetrical succinyl-bis[5-trifluoro(chloro)methyl-1H-pyrazoles]
Este trabalho apresenta a síntese regiosseletiva de séries de bis-2-pirazolinas e bis-1H-pirazóis succinil intercalados inéditas, denominadas 1,4-bis[5-(trifluormetil)-5-hidróxi-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]butano-1,4-dionas (46-88%), o respectivo sistema desidratado (60-78%), 1-[5-(trifluormetil)-5-hidróxi-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-4-oxabutano hidrazi
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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9. 2-Acylcyclohexane-1,3-diones from Peperomia trineura (Miq.) / 2-Acil-cicloexano-1,3-dionas de Peperomia trineura (Miq.)
The crude extract of whole plant (Peperomia trineura) was subjected to adsorption chromatography on silica gel, preparative thin-layer chromatography (CCDP) and semi-preparative HPLC, resulting in the isolation of five novel polyketides with variable chain lenght or presence of unsaturation in the alkyl chain. The structural elucidation of these compounds wa
Publicado em: 2009
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10. Síntese e investigação de atividades biológicas de diidro-piran-2,4-dionas.
This work presents synthesis of seven dihydro-pyran-2,4-diones and investigation of some of its biological activities (moluscicidal, antiulcer, antioxidant and anticholinesterasic). These compounds were prepared - in yields that had varied of moderate to good (50 - 85%) - through the aldol condensation of -ketoesters diânion with an aldehyde or a ke
Publicado em: 2007
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11. Diidroxifuranonaftoquinonas bioativas das cascas de Tabebuia incana A.H. Gentry (Bignoniaceae) e análise por CLAE de infusões de cascas de pau d' arco comercial e T. incana certificada
Tabebuia incana A.H. Gentry (Bignoniaceae) é uma árvore da Amazônia brasileira com usos medicinais. É uma de várias espécies de Tabebuia conhecidas como pau d'arco ou palo de arco nesta região. O fracionamento do extrato etanólico das cascas resultou no isolamento da mistura de 5 e 8-hidróxi-2-(1-hidroxietil)nafto[2,3-b]furano-4,9-dionas (1 e 2, res
Acta Amazonica. Publicado em: 2007
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12. Short synthesis of new 13,16-diazaestrone and 13,16-diazaequilenin analogs
Diferentes 3-[2-(3,4-diidro-1-naftil)etil]imidazolidina-2,4-dionas e 3-[2-(1-naftil)etil]- imidazolidina-2,4-dionas, quando aquecidas em ácido polifosfórico a 150 °C, sofrem ciclização quimioseletiva intramolecular resultado nos respectivos esteróides 13,16-diazaestrona e 13,16- diazaequilenina.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-08