Acetais
Mostrando 1-12 de 18 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthesis of fatty trichloromethyl-β-diketones and new 1H-pyrazoles as unusual FAMEs and FAEEs
A síntese eficiente de novas 1,1,1-tricloro-4-metoxi-3-alquen-2-onas graxas [Cl3CC(O)C(R²)=C(R¹)OMe, onde R¹ = n-hexil, heptil, nonil, undecil, tridecil e R² = H] e 1,1,1-tricloro-2,4-alkanediones [Cl3CC(O)CHR²C (O) R¹, onde R¹ = n-pentil e R² = Me, R¹ = Et e R² = n-butil, R¹ = n-butil e R² = n-propil] é apresentada, com bons rendimentos (85-95
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-12
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2. Reactivity of glycerol/acetone ketal (solketal) and glycerol/formaldehyde acetals toward acid-catalyzed hydrolysis
Foi investigado o efeito da temperatura, razão molar e quantidade de catalisador na hidrólise ácida do cetal de glicerol/acetona (solketal) e acetais de glicerol/formaldeído. A reatividade do solketal foi bem maior que a dos acetais de glicerol/formaldeído. A 80 ºC, 5:1 de razão molar água/cetal e uma quantidade de catalisador correspondendo a 3.0 mm
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-05
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3. Microwave-assisted synthesis of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals
Neste trabalho nós relatamos o uso de microondas como fonte de energia para promover a síntese de uma série de nitroeteno N,S-acetais com bons rendimentos. Estes compostos são intermediários muito úteis para a síntese de sistemas heterocíclicos nitrogenados
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. The use of anhydrous CeCl3 as a recyclable and selective catalyst for the acetalization of aldehydes and ketones
Um método eficiente, limpo, quimiosseletivo e sem a utilização de solventes para a síntese de dimetil acetais de aldeídos e cetonas foi desenvolvido usando ortoformiato de trimetila e CeCl3 anidro como catalisador. O método é geral e, sob condições reacionais brandas, fornece compostos carbonílicos protegidos em bons rendimentos, incluindo aril e a
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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5. Reações de enonas trialometilsubstituídas com aminas e diaminas: Síntese de análogos do etambutol / Reactions of trihalomethylsubstituted enones with amines and diamines. Synthesis of ethambutol analogues
Uma série de 5,5,5-trifluor-3-metil-(alquilmetilamino)-pentano-1,4-dióis, 5,5,5-trifluor-3-metil-(arilmetilamino)-pentano-1,4-dióis e N,N-bis[5,5,5-trifluor-3-metil-((alquilmetilamino]-pentano-1,4-dióis foram obtidos a partir da reação do 3- trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aminas primárias e diaminas e subsequente reação de redução com borohid
Publicado em: 2010
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6. SÍNTESE DE 1,7-FENANTROLINAS E 7-AMINOQUINOLINAS TRIFLUORMETIL SUBSTITUÍDAS / SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED 1,7-PHENANTHROLINES AND 7-AMINOQUINOLINES
This work, at first, describes the synthesis and characterization of new series of (Z,Z)-N,N-bis(oxotrifluoroalkenyl)-1,3-phenylenediamines by the addition/elimination reaction of β-alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones with 1,3-phenylenediamine, in 47-91 % yields. The 4-alkyl[aryl(heteroaryl)]-4-alkoxy-1,1,1-trifluoro-3-alken-2-ones, of general formula F
Publicado em: 2010
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7. OBTENÇÃO QUIMIOSSELETIVA DE TRIALOMETIL-β-DICETONAS VIA REAÇÕES DE ACILAÇÃO DE ACETAIS / QUIMIOSELETIVE OBTENTION OF TRIALOMETHYL-β-DIKETONES FROM ACYLATION REACTIONS OF ACETALS
Este trabalho apresenta um método de acilação de acetais aplicado à obtenção quimioseletiva de trialometil-β-dicetonas, inclusive a partir de acetais derivados de cetonas não simétricas, e com os substituintes funcionalizados. Foram obtidas cinco 1,1,1-trialo-4-metóxi-3-alquen-2-onas inéditas [X3CCOCH=C(OMe)R] as quais foram hidrolisadas até
Publicado em: 2009
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8. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE -DICETONAS 4,4,4-TRICLORO-1-ARIL-1,3-BUTANODIONAS E SEUS RESPECTIVOS -DICETONATOS DE COBRE E FERRO. / SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF -DIKETONES 4,4,4- TRICHLORO-1-ARYL-1,3-BUTANEDIONES AND THEIR CORRESPONDENT - DIKETONATES OF COPPER AND IRON.
A presente dissertação descreve, inicialmente, a síntese de uma nova série de 4,4,4-tricloro-1-aril-1,3-butanodionas (3a-l) [Cl3CCOCHRCOR1], onde R=H, CH3 e R1 = Ph, 4-CH3Ph, 3-OCH3Ph, 4-OCH3Ph, 4-FPh, 4-ClPh, 4-BrPh, 4-4 Bifenil, 4-NO2Ph, 1-naftil e 2-naftil, a partir da reação de hidrólise das b- alcoxivinil triclorometil cetonas, obtidas via reaç�
Publicado em: 2009
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9. Preparation of novel trifluoroacetylketene O,N-acetals and trifluoromethyl-containing S,S-sulfoximido N-substituted heterocycles
Este trabalho descreve a síntese de dois novos trifluoracetilceteno O,N-acetais [CF3C(O) CH=C(OEt)(NS(O)R2), onde R = CH3, Ph], obtidos da reação de 4,4-dietóxi-1,1,1-trifluorbut-3- en-2-ona [CF3C(O)CH=C(OEt)2] com S,S-dimetil- e S-metil-S-fenil-sulfoximida [HN=S(O)R2], na presença de trietilamina, com rendimentos de 60-72%, e suas aplicações na obten
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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10. SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOL-5-YLAMINO PYRIMIDINES TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED / SÍNTESE DE 1,2,4-TRIAZOL-5-ILAMINO PIRIMIDINAS TRIFLUORMETIL SUBSTITUÍDAS
This work describes the synthesis and characterization of fourteen 4-trifluoromethyl-2-[3-(pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylamino]pyrimidines (6, 7), from the cyclocondensation reaction of N-[3-(pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]guanidines (4, 5), a 1,3-dinucleophile precursor of the type (N-C-N), with 1,1,1-trifluoro-4-alkoxy-3-alken-2-ones (1), a versatile 1,3-d
Publicado em: 2009
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11. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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12. 5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-1-(2-hydroxybenzoyl)pyrazoles: Design, Synthesis and Analgesia / 5-Hidróxi-4,5-diidro-1H-1-(2-hidroxibenzoil)pirazóis: Planejamento, Síntese e Analgesia
Este trabalho descreve um eficiente método para obter seis 4-alcóxi-2-oxo-3-butenoatos de etila [EtO2CC(O)C(R2)=C(R1)OR, onde R1/R2/R = Me/H/Me (2a), Ph/H/Me (2b), 4-MeC6H4/H/Me (2c), 4-BrC6H4/H/Me (2d), 4-FC6H4/H/Me (2e), H/Me/Et (2f)] a partir da acilação de enoléteres e acetais com cloreto de etil oxalila. A reação de ciclocondensação desses subs
Publicado em: 2007