Aduto De Diels Alder
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1. Revisiting the stability of endo/exo Diels-Alder adducts between cyclopentadiene and 1,4-benzoquinone
Neste trabalho é apresentada uma análise teórica detalhada da estabilidade relativa dos adutos endo/exo formados entre o ciclopentadieno (1) e a 1,4-benzoquinona (2). As coordenadas intrínsecas de reação (IRC) indicaram a presença de apenas um estado de transição para a reação, mostrando que se trata de um mecanismo concertado para ambos os adutos
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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2. Biotransformação de um aduto de diels-alder cage-like e derivados por Mucor ramosissimus samutsevitsch
Neste trabalho avaliou-se a capacidade de biotransformação do aduto de Diels-Alder triciclo[6.2.1.0(2-7)]undeca-4,9-dien-3,6-diona (1) e dois derivados sintéticos pelo fungo sapróbio Mucor ramosissimus Samutsevitsch. Produtos de oxidação, isomerização e redução regiosseletiva e enantiosseletiva foram obtidos.
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2009-09
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3. A ação de nucleófilos sobre o aduto cloranil-ciclopentadieno / The Action Of Nucleophiles On The Chloranil-Cyclopentadiene Adduct
Efetuaram-se as reações de nucleófilos de oxigênio (MeONa, EtONa, PhONa e t-BuOK) com o aduto de Diels-Alder cloranil-ciclopentadieno, com o objetivo de se obterem os correspondentes adutos poli-substituídos. Nas reações com MeONa e EtONa foram empregadas tanto quantidades estequiométricas como excesso destes alcóxidos. Nestes últimos casos, foram
Publicado em: 2008
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4. Síntese da estrutura macrocíclica dos furanoeliangolidos / Synthesis of the macrocyclic structure of Furanoheliangolides
Furanoeliangolidos são produtos naturais bioativos com peculiar estrutura macrocíclica. A síntese orgânica destes compostos tem despertado grande interesse por parte de vários pesquisadores. Particularmente, há alguns anos, o nosso grupo de pesquisa vem se dedicando, entre outras atividades, ao estudo de métodos sintéticos para a preparação do esqu
Publicado em: 2007
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5. Síntese, Biotransformação e Avaliação Biológica de Substâncias Policíclicas Cage-Like Derivadas do Aduto de Diels-Alder Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona
In this work it was performed the synthesis of polycyclic cage-like molecules by classical organic reactions and by biotransformation process in order to obtain potentially bioactive compounds from the Diels-Alder adduct trycyclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-dione. We obtained the compounds 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 e 39 (lo
Publicado em: 2007
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6. "Estudos sintéticos e teóricos sobre anulenos e baquenolidas" / Synthetical and Theoretical Studies about Annulenes and Bakkenolides
Neste trabalho foram desenvolvidos alguns estudos que tiveram como objetivo principal a utilização de reações de cicloadição como a Reação de DielsAlder e a Cicloadição do tipo [6+4] na síntese de anulenos e baquenolidas. Na primeira parte (Parte A) são apresentadas algumas abordagens com o objetivo de produzir sistemas do tipo biciclo[6.2.1]un
Publicado em: 2006
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7. Hetero Diels-Alder adduct formation between nitrosobenzene and tetra-methyl purpurogallin and its retro-Diels-Alder reaction
É descrita uma síntese eficiente de um aduto de Diels-Alder da tetrametilpurpurogalina (TMPG) e o nitrosobenzeno (NOB). A cinética da decomposição térmica do aduto, que segue um mecanismo de retro-Diels-Alder foi estudada usando espectroscopía de ¹H-RMN.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-08
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8. Sintese do sesquiterpeno (+ -) nanaimoal e estudos sobre a sintese do sesterterpeno (+) ou (-) queilantenediol
O trabalho apresentado nesta tese está dividido em três capítulos distintos: No Capítulo I descrevemos a síntese racêmica de nanaimoaI 14, um sesquiterpeno isolado do nudibrânquio Acanthodoris nanaimoenses . A síntese de (±)-nanaimoal 14 foi realizada juntamente com o seu regioisômero em C-3 14a, a partir de mirceno 96 e metacrilato de metila 97, e
Publicado em: 1990
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9. Adutos de diels-alder entre 2,3-dialquiltio e diariltio - benzoquinonas e ciclopentadieno / Diels-alder adducts from 2,3-diakylthio- and diarylthiobenzoquinones and cyclopentadiene
Esta tese apresenta as reações entre o aduto de Diels-Alder 2,3-diclorobenzoquinona-ciclopentadieno e alguns nucleófilos, não descritas na literatura, conforme pode ser verificado pela revisão bibliográfica apresentada no primeiro capítulo. Assim, dezenove novos adutos dialquiltio- e diariltio-substituídos, bem como o correspondente difenilseleno der
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/08/1985