Alcaloides Indolizidinicos
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1. Phytotoxins eliminated by milk: a review
RESUMO: O leite é uma mistura complexa de lipídeos suspensos em solução aquosa de proteínas e pode ser veículo de diversos contaminantes, mas, geralmente, não é uma importante via de excreção de tóxicos. O principal problema é a exposição repetida, como ocorre com a ingestão de plantas tóxicas, e seu potencial perigo para os animais que conso
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 02/05/2019
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2. Studies toward the synthesis of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids : use of (+)-retronecine and D-insoascorbic acid / Estudos visando a sintese de alcaloides pirrolizidinicos e indolizidinicos : aproveitamento da (+)-retronecina e do acido D-isoascorbico
O trabalho desenvolvido visou a obtenção de alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos utilizando a (+)-retronecina (1) e o ácido D-isoascórbico (35D) como matérias primas, respectivamente. A retronecina (1) foi isolada da espécie vegetal Senecio brasiliensis. Para a preparação da base necínica (1R,6S,7S,8R)-7- (hidroximetil)-hexaidro-1H-pirro
Publicado em: 2006
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3. O uso de auxiliares quirais cicloexilicos na adição de nucleofilos a ions N-aciliminios ciclicos : a reação de aliltrimetilsilano com ions iminios e N-aciliminios em fase gasosa
A primeira parte deste trabalho trata da determinação da razão diastereoisomérica (r.d.) da a-amidoalquilação assimétrica de íons N-acilimínios quirais derivados da pirrolidina e piperidina com aliltrimetilsilano e 2-terc-butildimetilsililoxifurano, utilizando auxiliares quirais cicloexílicos. Inicialmente, foi investigada a seletividade facial dos
Publicado em: 2000
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4. Diastereosseletividade 1,3 na redução de B-aminocetonas aciclicas. Aplicação de ions N-aciliminio na sintese de alcaloides piperidinicos, quinolizidinicos e indolizidinicos
No CAPÍTULO I discutimos os fatores experimentais que controlam a diatereosseletividade 1,3 na redução de b-aminocetonas acíclicas (+/-)-1. Na redução com Zn(BH4)2, em éter/THF a 0°C, os g-aminoálcoois (+/- )-2(SYN) foram obtidos em bons excessos diastereoisoméricos, quando R= -t-C4H9, -C6H5, -i-C4H9 e -i-C3H7 e os grupos -R, -R e -R são aromátic
Publicado em: 1993