Alcaloides Piperidinicos
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1. Phytotoxins eliminated by milk: a review
RESUMO: O leite é uma mistura complexa de lipídeos suspensos em solução aquosa de proteínas e pode ser veículo de diversos contaminantes, mas, geralmente, não é uma importante via de excreção de tóxicos. O principal problema é a exposição repetida, como ocorre com a ingestão de plantas tóxicas, e seu potencial perigo para os animais que conso
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 02/05/2019
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2. Antimalarial activity of piperidine alkaloids from Senna spectabilis and semisynthetic derivatives
Dando continuidade as pesquisas de identificação de metabólitos secundários com propriedades anti-infecciosas potenciais a partir de espécies de plantas dos biomas brasileiros, dois alcaloides piperidínicos ( - )-cassina e ( - )-espectalina foram isolados das flores de Senna spectabilis (sin. Cassia spectabilis). As estruturas destes compostos foram el
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-10
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3. Electrospray ionization mass spectrometry screening of piperidine alkaloids from Senna spectabilis (Fabaceae) extracts: fast identification of new constituents and co-metabolites
O padrão de fragmentação de uma série homóloga de alcalóides piperidínicos isolados de Senna spectabilis foi investigado utilizando-se espectrometria de massas tandem com ionização por electrospray (ESI-EM/EM). A análise dos extratos EtOH e frações das flores e dos frutos de S. spectabilis por ESI-EM e ESI-EM/EM permitiu elucidar a estrutura de q
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-11
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4. Isolamento biomonitorado de alcalóides tóxicos de Prosopis juliflora (algaroba)
Uma investigação fitoquímica das vagens de Prosopis juliflora cultivada na região semi-árida do Estado da Paraíba e monitorada através de testes farmacológicos levou ao isolamento, purificação e identificação do alcalóide principal juliprosopina. A presença de outros constituintes químicos em mistura, tais como juliprosina e juliprosineno, foi
Revista Brasileira de Farmacognosia. Publicado em: 2000
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5. Diastereosseletividade 1,3 na redução de B-aminocetonas aciclicas. Aplicação de ions N-aciliminio na sintese de alcaloides piperidinicos, quinolizidinicos e indolizidinicos
No CAPÍTULO I discutimos os fatores experimentais que controlam a diatereosseletividade 1,3 na redução de b-aminocetonas acíclicas (+/-)-1. Na redução com Zn(BH4)2, em éter/THF a 0°C, os g-aminoálcoois (+/- )-2(SYN) foram obtidos em bons excessos diastereoisoméricos, quando R= -t-C4H9, -C6H5, -i-C4H9 e -i-C3H7 e os grupos -R, -R e -R são aromátic
Publicado em: 1993