Alcoxi Aldeidos
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1. HIDAZIDA 6-HIDRAZINONICOTÍNICA: SÍNTESE QUIMIO E REGIOSSELETIVA DE PIRIDINOHIDRAZONAS, ÁCIDOS PIRAZOLIL-NICOTÍNICOS E HETEROCICLOS DERIVADOS / 6-HYDRAZINONICOTINIC ACID HYDRAZIDE: CHEMO AND REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRIDINE-HYDRAZONES, PYRAZOLYL-NICOTINIC ACIDS AND HETEROCYCLIC DERIVATIVES
Este trabalho descreve, inicialmente, o estudo de métodos de hidrólise para a ligação amídica [C(O)-N] em 2-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-5-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-carbonilpirazol-1-il]piridinas (2), sendo alquila = CH3, arila = C6H5, 4-OCH3C6H4, 4,4-BiPh e h
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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2. Addition of chiral and achiral allyltrichlorostannanes to chiral±-alkoxy aldehydes
Aliltricloroestananas quirais e aquirais reagem com ±-alcóxi aldeídos quirais para fornecer alcoóis homoalílicos com moderados a bons níveis de diastereosseletividade 1,4-syn.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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3. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008
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4. Reação aldolica entre enolatos de boro beta -trialometil metil-cetonas e aldeidos / Aldol addiction of boron enolates of beta -trihalomethyl methyl-ketones to aldehydes
Reações aldólicas entre enolatos de boro de metil-cetonas e aldeídos mostram-se como uma ferramenta bastante útil na formação de ligações carbono-carbono e tem sido empregada na síntese de fragmentos complexos de produtos naturais com potencial atividade biológica. O emprego de enolatos oriundos de b-alcoxi metil-cetonas leva a adutos com altas di
Publicado em: 2008
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5. Interação entre surfatantes na flotação de minérios de ferro
Ainda existe considerável espaço para pesquisas envolvendo o emprego conjunto de espumantes e aminas na flotação reversa de minério de ferro. A utilização de espumantes nesta aplicação é pouco explorada uma vez que o coletor utilizado (eteraminas) exerce a função de coletor e também a função de espumante em pH usualmente aplicado. Estudos rece
Publicado em: 2008
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6. Adição de alilsilano quiral a aldeidos quirais a-Metil-Beta-Alcoxi substituidos
Reações de adição de alilsilano quiral 1 a aldeídos quirais a-metil-b-alcoxi substituídos 2-7 mediadas por SnCl4 em CH2Cl2 a -78 °C, forneceram os álcoois homoalílicos 8, 10, 12, 14, 16, 18 com estereoquímica relativa 1,4-syn diastereosseletivamente (Esquema I). Para os aldeídos 2-7 foi variado sistematicamente o grupo protetor na posição b-alco
Publicado em: 1998