Aldol Reactions
Mostrando 1-12 de 29 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthesis of the C(7)-C(20) Fragment of Spirotoamides A, B and C
This work describes the preparation of the C(7)-C(20) fragment of spirotoamides A to C in a very elegant fashion, achievement very high levels of stereocontrol. The synthesis has been accomplished by a sequence involving 14 steps (0.36% overall yield, average of 81% for each step) in high diastereo and enantioselectivity, employing, as determining steps, asy
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 12/08/2019
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2. A Facile Synthesis of Novel Isatinspirooxazine Derivatives and Potential in vitro Anti-Proliferative Activity
Novel isatinspirooxazine derivatives were designed and synthesized as potential anti-proliferative agents. The new compounds were obtained from aldol condensation reactions between isatin and 3-(hydroxyimino)butan-2-one in the presence of an organic base in order to generate an aldol adduct, followed by cyclization in trifluoroacetic acid, providing the desi
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2019-01
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3. Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties of Novel D-π-D and D-π-A Triphenylamino-Chalcones and β-Arylchalcones
A series of triphenylamino (TPA)-chalcones and triphenylamino-β-arylchalcones, displaying either D-π-D or D-π-A architecture, were synthesized through aldol condensations and Heck reactions. The chalcone derivatives display intense absorption bands ranging from 389 to 432 nm and molar extinction coefficients of ca. 105 L mol-1 cm-1 corresponding to π-π*
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2019-01
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4. Metal-catalyzed asymmetric aldol reactions
A reação aldólica é uma das ferramentas mais poderosas e versáteis para a construção de ligações C-C. Tradicionalmente, esta reação foi desenvolvida em sua versão estequiométrica, no entanto, grandes esforços no desenvolvimento de catalisadores quirais para reações aldólicas foram realizados nos últimos anos. Desta forma, neste artigo de re
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2012-12
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5. Estudo da Aplicação de Brometo de Índio(I) em Reações para Formação de Ligações Carbono-Carbono / Studies on the Application of Indium(I) Bromide in Carbon-Carbon
This PhD thesis describes our results on the application of indium(I) bromide in carbon-carbon bond forming reactions. Indium enolates, generated in situ from the reaction between indium(I) bromide and α,α-dichloroketones, react with carbonyl compounds and electron-deficient alkenes. Reactions of indium enolate with α,α-dichloroketones, i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/03/2011
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6. Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas / Investigation of the influence of ß substituent in aldol reactions involving boron enolates of methylketones
As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
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7. Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos / Control of 1,5 remote stereochemistry in additions of boron enolates of methylketones to aldehydes
The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 44 (containing a trans-acetonide), led to aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favoring the 1,5-anti adduct. The aldol reactions involving the boron enolate of methylketone 45 (containing a cis-acetonide) gave the corresponding aldol adducts with excellent lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/02/2011
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8. Novel chiral ionic liquid (CIL) assisted selectivity enhancement to (L)-proline catalyzed asymmetric aldol reactions
Melhoras significativas nos rendimentos químicos (até 88%), estereosseletividades (> 99:1) e excessos enantioméricos (até 98%) foram observadas em reações aldólicas assimétricas catalisadas por (L)-prolina, quando líquidos iônicos quirais baseados em prolina (CILs) foram usados como aditivos. Diferentes proporções de DMSO/H2O como solvente, e lí
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-09
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9. SYNTHESIS AND APPLICATION OF CHALCOGENIDES PEPTIDES DERIVATIVES IN ASYMMETRIC CATALYSIS / SÍNTESE E APLICAÇÃO DE CALCOGENETOS DERIVADOS DE PEPTÍDEOS EM CATÁLISE ASSIMÉTRICA
In the present work, we have developed a flexible, modular synthetic route for the preparation of new chiral chalcogen peptide derivatives containing sulfur, selenium or oxygen and evaluate their application as catalysts in enantioselective reactions. This modular approach allowed the preparation of a series of chiral compounds with a high structural diversi
Publicado em: 2010
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10. Síntese diastereosseletiva e estudo espectroscópico da (1R, 3R, 3R,4R)-3-[3-piridinil0-hidroximetil]-1,7,7-trimetil biciclo[2.2.1] heptan-2-ona, do regioisômero (4-piridinil e seus produtos de redução assimétrica
vii ABSTRACT We developed in this study the total synthesis of new potential ligands and / or chiral organocatalysts to be initially used in the Morita- Baylis-Hillman reaction and / or in other enantioselective reactions. The preparation of four new chiral unpublished compounds (31, 32, 33, 34) derivatives of pyridine and of R-(+)-camphor (21a) were perform
Publicado em: 2010
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11. Mecanistic Studies of Reactions involving Tellurium Compounds and Synthetic Application of Chalcogenide Compounds / Estudo de mecanismos de reações envolvendo compostos de telúrio e aplicações sintéticas de compostos calcogenados
The first experimental evidence for the formation of an organic tellurium-centered radical (RTe center dot, R = Ph or nBu groups) during the hydrotelluration of alkenes and alkynes is provided. The radicals were detected by electronic paramagnetic ressonance (EPR), using DBNBS (3,5-dibromo-4-nitrosobenzene-sulfonate) as the spin trap. The radical adducts (DB
Publicado em: 2009
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12. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008