Alilsilanos
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1. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008
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2. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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3. Adição de alisilanos a aldeidos quirais alfa, beta-dissubstituidos
Recentemente, descrevemos a adição de alilsilanos quirais a aldeídos quirais a-metil-substituídos. Os exemplos apresentados mostraram que a seletividade facial p independe da configuração absoluta dos aldeídos, sendo controlada apenas pelo estereocentro presente no alilsilano quiral. Neste trabalho, nós apresentamos nossos resultados em reações de
Publicado em: 2002
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4. Adição de alilsilanos a aldeidos derivados de a-aminoacidos quirais
O esqueleto hidróxi amida D, onde a ligação peptídica da sequência C foi trocada por um grupo CH(OH)CH2, é a unidade básica de potentes inibidores da HIV-1 protease. A metodologia descrita neste trabalho é útil para a preparação de moléculas do tipo E contendo um substituinte chiral (Grupo R1) na posição 4 e consiste no primeiro passo para a ob
Publicado em: 1999
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5. Sintese de alilsilanos atraves da reação de acetatos terciarios aciclicos com dimetilfenilsilil cuprato de litio
A reação entre acetatos alílicos terciários e o dimetilfenilsilil cianocuprato de lítio constitui um método, desenvolvido por Fleming e Marchi, para a obtenção de alilsilanos havendo, por vezes, vantagens sobre métodos mais comumente empregados como a reação de Seyferth. Estudou-se, portanto, tais reações com variações de substituintes nos ace
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 1990
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6. Estudo da sintese de alilsilanos atraves das reações entre o desililcianocuprato (M2PhSi) CuLi.LiCN e acetatos ciclicos terciarios
O disililcianocuprato (Me2PhSi)2CuLi.LiCN (59) foi preparado com o objetivo de ser posto em reação com alguns acetatos alílicos cíclicos terciários, e dessa forma estudar-se o comportamento das reações correspondentes. Desejava-se que os produtos destas reações fossem alilsilanos. Após diversas tentativas de aumento de rendimento da acilação de �
Publicado em: 1989