Aminocetonas
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1. A straightforward and efficient method for the synthesis of diversely substituted β-aminoketones and γ-aminoalcohols from 3-(N,N-dimethylamino)propiophenones as starting materials
Bibliotecas de novos β-aminocetonas e γ-aminoálcoois que mostram uma grande diversidade estrutural foram facilmente obtidas a partir de uma abordagem simple, utilizando os derivados da 3-(N,N-dimetilamino)propiofenona como material de partida chave. O procedimento envolveu inicialmente a N-alquilação de benzilaminas secundárias com derivados de propiof
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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2. Adição de nucleófilos de carbono a íons imínio e N-acilimínio cíclicos promovida por tricloreto de índio
Neste trabalho foi investigada a utilização de InCIs (Tricloreto de índio) como ácido de Lewis na ativação de aldiminas e na geração "in situ" de cátions imínio e N-acilimínio cíclicos para promover a formação da ligação C-C (1- nitrogênio a partir da adição de nucleófilos de carbono, estabelecendo assim um novo método para a preparaçã
Publicado em: 2011
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3. B2O3/Al2O3 as a new, highly efficient and reusable heterogeneous catalyst for the selective synthesis of β-enamino ketones and esters under solvent-free conditions
Óxido de boro adsorvido sobre alumina (B2O3/Al2O3 ) foi usado como um novo e eficiente catalisador na síntese de β-aminocetonas e ésteres pela enaminação de diferentes aminas primárias e secundárias com compostos carbonílicos sob condições livre de solvente. A importância dessa metodologia congrega grande variedade de substratos, alta eficiência
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008
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5. Sintese de 2-amino-3, 5-diois / Synthesis of 2-amino-3, 5-diols
A unidade aminodiol está presente em esfingolipídeos que são uma importante classe de biomoléculas. Os esfingolipídeos são componentes das membranas celulares e estão relacionados a processos de crescimento, diferenciação celular e apoptose. Alguns esfingolipídeos como a esfingosina e compostos análogos apresentam atividade antitumoral, por isso m
Publicado em: 2007
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6. An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines
Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhu
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-10
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7. Bioquímica e ação citotóxica de alfa-aminocetonas endógenas
alpha-Aminoketones are expected to undergo enolization and subsequent aerobic oxidation yielding oxyradicals and highly toxic a-oxoaldehydes. Our interest has been focused on two endogenous a-aminoketones: 5-aminolevulinic acid (ALA) and aminoacetone (AA), accumulated in porphyrias and diabetes mellitus, respectively, and recently implicated as contributing
Química Nova. Publicado em: 2005-06
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8. Adição de nucleofilos de carbono a ions iminio e aciliminio : sintese de B-aminocetonas e enantiosseletiva da base necinica (+) - hastanecina
b-aminoketones 50-58 and 67-70 were prepared in 35-80% yield through the addition of sililenolethers to iminiun ions generated from the corresponding imines (Schiff bases) and 15% mol of TMSOTf or catalytic amount of Lewis acid (Cp2BOTf, BF3 OEt2, Me2AlCI ou TiC4). The diastereoisomeric ratio of the b-aminoketones proved to be dependent on the reaction condi
Publicado em: 1995
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9. Alguns estudos sobre reduções de B-enaminocetonas. Sintese de y-aminoalcoois eB-aminoacetonas : ensaios sobre a utilização de fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae)
O trabalho apresenta alguns estudos sobre a síntese de b-aminocetonas e g-aminoálcoois. A redução de b-enaminocetonas com boro-hidreto de sódio, utilizando ácido acético como solvente, num processo inédito até então, levou à obtenção de g-aminoálcoois em bons rendimentos (70-98%) com excessos diastereoméricos também muito bons observando-se a
Publicado em: 1994
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10. Diastereosseletividade 1,3 na redução de B-aminocetonas aciclicas. Aplicação de ions N-aciliminio na sintese de alcaloides piperidinicos, quinolizidinicos e indolizidinicos
No CAPÍTULO I discutimos os fatores experimentais que controlam a diatereosseletividade 1,3 na redução de b-aminocetonas acíclicas (+/-)-1. Na redução com Zn(BH4)2, em éter/THF a 0°C, os g-aminoálcoois (+/- )-2(SYN) foram obtidos em bons excessos diastereoisoméricos, quando R= -t-C4H9, -C6H5, -i-C4H9 e -i-C3H7 e os grupos -R, -R e -R são aromátic
Publicado em: 1993
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11. Adição de silil-enoleteres a aldiminas aromaticas ativadas : sintese, C-metilação e redução estereosseletiva do B-aminocetonas secundarias N-aril-substituidas
A novel entry into secondary N-Aryl-b-aminoketones (109-123) is described which features the addition of silyleno- lethers to aromatic aldimines activated by trimethylsilyl trifIuoromethanesulphonate (TMSOTf). Good yields (33-98%) achieved whith catalitic TMSOTf (15 mol%), while only BF3:OEt2 and TeCI4 yielded b-aminoketones among the Lewis acid employed (Ti
Publicado em: 1989