Aril Aminas
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1. Síntese de 3-Trifluoracetil-1H-pirróis N-Aril Substituídos. / Synthesis of N-Aryl Substituted 3-Trifluoracetyl-1H-pyrroles
Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetil-1H-pirróis N-aril substituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aril aminas de fórmula geral ArNH2, sendo Ar= C6H4, 2-MeO(C6H4), 3-MeO(C6H4), 4-MeO(C6H4), 2-Me(C6
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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2. Reações de 2-alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos com etilaminas substituídas e arilaminas / Reactions of 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-2H-pyrans with substituted ethylamines and arylamines
Este trabalho apresenta a síntese de duas séries inéditas de 1-alquil(aril)-2- amino-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas (6,8), obtidas a partir da reação de 2- alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos (alcóxi = MeO (3), EtO (4)) com etilaminas primárias, de fórmula geral R1CH2CH2NH2, onde R1 = 2-MeO-Ph (5a), 4- MeO-Ph (5b), 3,4-OMe-Ph
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2011
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3. Synthesis of new 4-methyl-2-(4-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines as potent antifungal compounds
A síntese, a caracterização espectroscópica e os resultados biológicos de novas séries de 2-(4-piridil)-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas e seus precursores, -N-aril-N-[1-(4-piridil)but-3-enil]aminas, são descritos. Foi encontrado que ambos, precursores substituídos γ-piridil e os produtos finais, as tetrahidroquinolinas, demonstraram excelentes atividad
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. Reações de enonas trialometilsubstituídas com aminas e diaminas: Síntese de análogos do etambutol / Reactions of trihalomethylsubstituted enones with amines and diamines. Synthesis of ethambutol analogues
Uma série de 5,5,5-trifluor-3-metil-(alquilmetilamino)-pentano-1,4-dióis, 5,5,5-trifluor-3-metil-(arilmetilamino)-pentano-1,4-dióis e N,N-bis[5,5,5-trifluor-3-metil-((alquilmetilamino]-pentano-1,4-dióis foram obtidos a partir da reação do 3- trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aminas primárias e diaminas e subsequente reação de redução com borohid
Publicado em: 2010
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5. ENAMINONAS: SÍNTESE E APLICAÇÃO EM REAÇÕES DE CICLOISOMERIZAÇÃO E DE ACOPLAMENTO / Enaminones: Synthesis and application in cycloisomerization reactions and coupling
Neste trabalho é descrita a síntese de uma série de vinte 4-[alquil(aril) (2-propinilamino)]-3-alquen-2-onas [R2C(O)CH=C(R1)N(R)(CH2CCH), onde R2= CF3,CCl3, CO2Et; R1= Me, Et, Pr e R= Pr, Ph, Bn, 4-MeC6H4] obtidas com rendimentos entre 70-95%, através de uma reação de adição-1,4 seguida de substituição, entre aminas propargílicas [NH(R)(CH2CCH), o
Publicado em: 2009
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6. Efficient synthesis of new 1-[Alkyl(aryl)]-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones
Este trabalho mostra a síntese, em bons rendimentos (57-95%), de duas séries de 1-alquil(aril)amino-2-oxo-5-(2-oxo-3,3,3-trialopropiliden)-pirrolidinas 5 e 6, a partir dos intermediários 4-[alquil(aril)amino]-6-oxo-7,7,7-trialo-4-hepteno-atos de metila 3 e 4 obtidos por substituição da metoxila-beta nos precursores 4-metoxi-6-oxo-7,7,7-trialo-4-heptenoa
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
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7. EFEITO DE 2-ARIL(HETEROARIL)-4,5-DIIDRO-1H-IMIDAZÓIS SOBRE A ATIVIDADE DA ENZIMA MONOAMINA OXIDASE IN VITRO / EFFECT OF 2-ARYL-HETEROARYL-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLES ON MONOAMINE OXIDASE ACTIVITY IN VITRO.
A monoamina oxidase (MAO) é uma enzima que contém o dinucleotídeo adenina-flavina (FAD) e que está presente na membrana externa da mitocôndria de células neuronais, glia e outras células. Seu papel inclui a regulação dos níveis de aminas biogênicas e xenobióticas no cérebro e em tecidos periféricos pela desaminação oxidativa. Com base na espe
Publicado em: 2008
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8. Conventional and microwave-assisted reaction of N-hydroxymethylphthalimide with arylamines: synthesis of N-(arylaminomethyl)-phthalimides
Uma síntese eficiente e fácil dos compostos: 2-fenillaminometil-isoindol-1,3-diona (5a), 2-[(2-Clorofenilamino)metil]-isoindol-1,3-diona (5b), 2-[(3-Clorofenilamino)methyl]-isoindol-1,3-diona (5c), 2-[(4-Clorofenilamino)metil)-isoindol-1,3-diona (5d), 2-[(2-Flúorfenilamino)metil]-isoindol-1,3-diona (5e), 2-[(3-flúorfenilamino)metil]-isoindol-1,3-diona (5
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007
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9. Sintese e atividade biolÃgica de ftalimidas N-substituÃdas
Este estudo relata a sÃntese, caracterizaÃÃo, reaÃÃes e testes de atividades biolÃgicas de ftalimidas N-substituÃdas. Um mÃtodo mais rÃpido e eficiente para obtenÃÃo de Ãcidos NarilftalÃmicos (intermediÃrios na sÃntese de N-arilftalimidas), foi desenvolvido, utilizando-se um forno de microondas domÃstico. Inicialmente, foram sintetizadas N-ar
Publicado em: 2003
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10. Reações nucleofilicas de piridina e alguns derivados com substratos aromaticos : contribuição ao estudo das reações de substituição nucleofilica aromatica
Foram estudadas quantitativamente as reações de substituição nucleofílica de piridina, 2-, 3- e 4-picolina, 2- e 4- fenil-piridina, quinolina e isoquinolina com um ou ambos substratos aromáticos monocíclicos: 1-Cl-2,4-dinitrobenzeno e 1-Cl-2,4,6-trinitrobenzeno (cloreto de picrila). Notou-se que aminas terciárias deste tipo possuem níveis de reativi
Publicado em: 1978