Arilacao
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1. SÍNTESE DE DERIVADOS DE FENANTRIDINONAS POR ARILAÇÃO DIRETA. CARACTERIZAÇÃO DOS ESPECTROS DE ABSORÇÃO E EMISSÃO DE EXEMPLOS REPRESENTATIVOS
The phenanthridinone heterocyclic system has attracted considerable attention in recent years due to the diverse array of physical, chemical and pharmacological properties demonstrated by natural and synthetic derivatives. As a consequence there has been considerable development of synthetic methodology for the synthesis of this and related heterocyclic ring
Quím. Nova. Publicado em: 2016-04
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2. An efficient methodology for the synthesis of 3-styryl coumarins
Foi desenvolvida a arilação de Heck, regiosseletiva e altamente eficiente, de 3-vinil-6,7-dimetoxicumarina, para a obtenção de 3-estiril cumarinas com bons a excelentes rendimentos. O aumento da conjugação nos produtos sintetizados reflete na absorvância, revelando todos desvios batocrômicos pronunciados e efeitos hipercrômicos.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-04
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3. Síntese assimétrica de pirrolizidinonas e pirrolizidinas substituídas a partir da reação de Morita-Baylis-Hillman / Asymmetric synthesis of substituted pyrrolizidinones and pyrrolizidines via a Morita-Baylis-Hillman reaction
As glicosidases regulam uma grande variedade de processos biológicos, incluindo a catálise, degradação, e biossíntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Inibidores eficientes dessas enzimas podem ser aplicados para o tratamento de várias doenças ou disfunções metabólicas, tais como doenças do estoque lisossomal, diabetes, cancer, malária e i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
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4. Pd-catalyzed Heck reactions of aryl bromides with 1,2-diarylethenes
Um sistema catalítico composto por Pd(OAc)2 e P(o-tol)3 foi aplicado na reação de Heck entre brometos de arila e diariletenos. Utilizando-se K2CO3 como base e DMF como solvente, olefinas triarilsubstituídas foram obtidas com rendimentos de bons a excelentes. Brometos de arila com substituintes eletroretiradores foram menos ativos para a reação de acopl
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-07
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5. Aplicações sintéticas dos adutos de Morita-Baylis-Hillman em reações mediadas por paládio / Synthetic applications of the Morita-Baylis-Hillman adducts in palladium-mediated reactions
Esse trabalho descreveu o uso de adutos de Morita-Baylis-Hillman como substratos para reações mediadas por paládio. Inicialmente, desenvolvemos uma estratégia eficiente para preparar a-benzilcetoesteres a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. A reação de Mizoroki-Heck foi empregada nessa estratégia e esses compostos foram obtidos em elevados rend
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/12/1969
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6. Estudo e aplicação sintetica da arilação de Heck-Matsuda de desidrohidroxi esteres e desidroamino esteres / Study and synthetic application of the Heck-Matsuda arylation of dehydrohydroxy esters and dehydroamino esters
A arilação de acrilatos 2-acetóxi ou acetamido substituídos foi estudada utilizando a reação de Heck com sais de arenodiazônio. Após avaliação do catalisador, solvente, temperatura e acidez do meio reacional na arilação do 2-acetoxiacrilato de metila com o sal tetrafluoroborato de p-metoxifenildiazônio, a melhor condição encontrada emprega Pd2
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2010
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7. Synthesis of novel room temperature chiral ionic liquids: application as reaction media for the heck arylation of aza-endocyclic acrylates
Novos líquidos iônicos aquirais e quirais foram preparados utilizando-se rotas sintéticas inéditas e/ou otimizadas. Estas séries de líquidos iônicos do tipo imidazolínico, imidazólico e piridínico foram totalmente caracterizadas, incluindo-se análises por calorimetria diferencial de varredura (DSC). O desempenho desses líquidos iônicos (LIs) foi
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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8. Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica
A síntese enantiosseletiva de compostos de interesse biológico é de grande importância, devido às propriedades biológicas distintas que este enatiômeros podem vir a apresentar. Apesar de as formas enantiomericamente puras destes compostos serem comuns na natureza sua síntese nem sempre é trivial fazendo-se necessário o desenvolvimento de métodos e
Publicado em: 2009
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9. Arilação seletiva de ânions heterocíclicos ambidentados por sais de difenil iodônio / Seletive arylation of ambident heterocycle anions by diphenyl iodonium salts
A arilação seletiva de compostos orgânicos confere-lhes propriedades com amplas aplicações: em compostos de atividade biológica, inibidora da protease do vírus HIV-1, e de interesse como agroquímicos ou na engenharia de materiais. Em razão disso, novos métodos e reagentes tem sido desenvolvidos com essa finalidade. Sabe-se que a N-arilação de vá
Publicado em: 2008
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10. Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups
A transmetalação entre boro e zinco apresenta uma grande importância para diversas aplicações em síntese orgânica, uma vez que permite a formação de novas ligações carbono-carbono entre reagentes organometálicos e espécies eletrofílicas. A arilação direta de aldeídos e, mais raramente de cetonas, de maneira catalítica e enantiosseletiva, em
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
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11. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano / Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações
Publicado em: 2008
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12. Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A / Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A
The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with an arenediazonium salt in the presence of a zerovalent palladium organometallic specie. Recently, the use of this reaction has been gaining space in total syntheses, demonstrating its viabilit
Publicado em: 2008