Arilacao De Heck
Mostrando 1-12 de 13 artigos, teses e dissertações.
-
1. An efficient methodology for the synthesis of 3-styryl coumarins
Foi desenvolvida a arilação de Heck, regiosseletiva e altamente eficiente, de 3-vinil-6,7-dimetoxicumarina, para a obtenção de 3-estiril cumarinas com bons a excelentes rendimentos. O aumento da conjugação nos produtos sintetizados reflete na absorvância, revelando todos desvios batocrômicos pronunciados e efeitos hipercrômicos.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-04
-
2. Síntese assimétrica de pirrolizidinonas e pirrolizidinas substituídas a partir da reação de Morita-Baylis-Hillman / Asymmetric synthesis of substituted pyrrolizidinones and pyrrolizidines via a Morita-Baylis-Hillman reaction
As glicosidases regulam uma grande variedade de processos biológicos, incluindo a catálise, degradação, e biossíntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Inibidores eficientes dessas enzimas podem ser aplicados para o tratamento de várias doenças ou disfunções metabólicas, tais como doenças do estoque lisossomal, diabetes, cancer, malária e i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
-
3. Pd-catalyzed Heck reactions of aryl bromides with 1,2-diarylethenes
Um sistema catalítico composto por Pd(OAc)2 e P(o-tol)3 foi aplicado na reação de Heck entre brometos de arila e diariletenos. Utilizando-se K2CO3 como base e DMF como solvente, olefinas triarilsubstituídas foram obtidas com rendimentos de bons a excelentes. Brometos de arila com substituintes eletroretiradores foram menos ativos para a reação de acopl
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-07
-
4. Aplicações sintéticas dos adutos de Morita-Baylis-Hillman em reações mediadas por paládio / Synthetic applications of the Morita-Baylis-Hillman adducts in palladium-mediated reactions
Esse trabalho descreveu o uso de adutos de Morita-Baylis-Hillman como substratos para reações mediadas por paládio. Inicialmente, desenvolvemos uma estratégia eficiente para preparar a-benzilcetoesteres a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. A reação de Mizoroki-Heck foi empregada nessa estratégia e esses compostos foram obtidos em elevados rend
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/12/1969
-
5. Estudo e aplicação sintetica da arilação de Heck-Matsuda de desidrohidroxi esteres e desidroamino esteres / Study and synthetic application of the Heck-Matsuda arylation of dehydrohydroxy esters and dehydroamino esters
A arilação de acrilatos 2-acetóxi ou acetamido substituídos foi estudada utilizando a reação de Heck com sais de arenodiazônio. Após avaliação do catalisador, solvente, temperatura e acidez do meio reacional na arilação do 2-acetoxiacrilato de metila com o sal tetrafluoroborato de p-metoxifenildiazônio, a melhor condição encontrada emprega Pd2
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2010
-
6. Synthesis of novel room temperature chiral ionic liquids: application as reaction media for the heck arylation of aza-endocyclic acrylates
Novos líquidos iônicos aquirais e quirais foram preparados utilizando-se rotas sintéticas inéditas e/ou otimizadas. Estas séries de líquidos iônicos do tipo imidazolínico, imidazólico e piridínico foram totalmente caracterizadas, incluindo-se análises por calorimetria diferencial de varredura (DSC). O desempenho desses líquidos iônicos (LIs) foi
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
-
7. Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A / Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A
The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with an arenediazonium salt in the presence of a zerovalent palladium organometallic specie. Recently, the use of this reaction has been gaining space in total syntheses, demonstrating its viabilit
Publicado em: 2008
-
8. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano / Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações
Publicado em: 2008
-
9. Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico / Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues
The Heck arylation of chiral 3-dehydroprolines using various aryldiazonium salt resulted in the formation of a series of 4-aryl-dehydroprolines of potential biological interest. The application of aryldiazonium salt in this arylation reaction offers several advantages over traditional Heck reactions such as mild reactions conditions of phosphine-free conditi
Publicado em: 2006
-
10. Arilação de Heck da N-Metoxicarbonil-2-Carboximetil-1,2,5,6-Tetraidropiridina com sais de Arildiazonio. Aplicação na sintese da (+ -)-Paroxetina / Heck arylation of the N-Methoxycarbonyl-3-Carboxymethyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine with aryldiazonium salts. Application to the synthesis of (+ -)-Paroxetine
A paroxetina (Paxil® e Seroxat® é o mais potente e seletivo inibidor da reabsorção de serotonina e tem sido mundialmente utilizada no tratamento da depressão, desordens compulsivas obsessivas, síndrome do pânico, fobia social, dentre outras. Apesar do desenvolvimento de inúmeras estratégias sintéticas para a preparação desta droga, a indústria
Publicado em: 2005
-
11. Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides / Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos
Nos últimos anos existe um grande interesse na obtenção de nucleosídeos e derivados estruturalmente relacionados em virtude do amplo espectro de atividades biológicas apresentadas por essa classe de compostos. Diversos tipos de análogos apresentando as mais diversas alterações estruturais têm sido relatados, entre os quais os azanucleosídeos, onde
Publicado em: 2005
-
12. The first synthesis of (±)-3,4-dihydroxy-8,9-methylenedioxypterocarpan, an antitumoral agent and its coumestan derivative
Apresentamos a primeira síntese do (±)-3,4-diidroxi-8,9-metilenodioxipterocarpano, um isoflavonóide natural que apresenta atividade antitumoral. A etapa chave envolveu uma arilação de Heck entre o 7,8-dibenziloxicromeno e o organomercurial derivado do sesamol, seguido de reação de desbenzilação. O aduto de Heck foi também empregado na síntese do c
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-12