A novel dihydroxy nor-guaiane sesquiterpene: synthesis and crystal structure analysis

AUTOR(ES)
FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2001-04

RESUMO

A epoxidação (H2O2, NaOH) de uma cicloeptenona-acetonilada forneceu um sesquiterpeno nor-guaiano bis-hidroxilado, através de uma seqüência inesperada de reações. Análise espectroscópica deste produto permitiu propor uma estrutura incluindo os grupos substituintes, porém a determinação tri-dimensional completa foi realizada por uma análise de difração de raio-X.

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