Abordagem cirúrgica de neurofibroma gigante
AUTOR(ES)
Dias, Iana Silva, Pessoa, Salustiano Gomes de Pinho, Macedo, José Everardo, Cavalcante, Débora Juaçaba, Alencar, Júlio César Garcia de
FONTE
Rev. Bras. Cir. Plást.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2012-06
RESUMO
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neurofibromatose tipo 1 (NF1), neurofibromatose tipo 2 (NF2) e schwannomatose. As principais características da NF1 são mancha café com leite, neurofibromas dérmicos e plexiformes, falsas efélides axilares ou inguinais e nódulos de Lisch. Neste trabalho é apresentado o caso de um paciente do sexo masculino, 26 anos de idade, com relato de aparecimento de pequenos nódulos cutâneos desde os 3 anos de idade e manchas café com leite disseminadas e de diferentes dimensões. Após os 13 anos de idade, o paciente apresentou crescimento acelerado de volumosa massa em dorso e abdome, impossibilitando a deambulação e causando afastamento do convívio social. O tratamento cirúrgico foi constituído de exérese do tumor em duas etapas, com intervalo de 2 meses. Não existe cura para a neurofibromatose, porém a remoção cirúrgica está indicada nos casos em que há dor, déficit neurológico, desfiguramento, comprometimento de estruturas adjacentes e suspeita de malignidade. São aceitáveis ressecções parciais, quando não houver possibilidade de exérese total. O tratamento cirúrgico realizado constituiu ótima opção para o tratamento do presente caso, uma vez que permitiu a exérese da lesão, com cicatrização satisfatória de ótimo aspecto estético e melhora da qualidade de vida do paciente.
ASSUNTO(S)
neurofibromatoses neurofibroma manchas café-com-leite
Documentos Relacionados
- Reconstrução do antebraço com matriz dérmica acelular após excisão de neurofibroma plexiforme gigante: relato de casos
- Schwanoma Plexiforme de ponta nasal: abordagem cirúrgica
- Abordagem cirúrgica do carcinoma medular de tiróide
- Recidiva pélvica de adenocarcinoma de reto: abordagem cirúrgica
- Abordagem cirúrgica dos hemangioblastomas intramedulares