Alodínia mecânica e edema de pata induzidos por um ativador da proteína quinase C, PDD:: caracterização e comparação com as respostas induzidas pela carragenina

AUTOR(ES)

Karina Abdo Costa

DATA DE PUBLICAÇÃO

2004

RESUMO

A ativação da proteína quinase C (PKC) in vitro induz a liberação de mediadores inflamatórios e ativa ou sensibiliza os nociceptores. Estudos in vivo demonstraram que a ativação da PKC induz resposta inflamatória e está relacionada com o processamento espinhal e periférico da resposta nociceptiva. No entanto, uma caracterização da resposta nociceptiva e do edema induzidos pela injeção intraplantar (i.pl.) de um ativador da PKC em ratos ainda não foi conduzida. O presente estudo teve como objetivo caracterizar a alodínia mecânica e o edema induzidos pela injeção i.pl. de um ativador da PKC em ratos, avaliar o papel de diferentes mediadores (eicosanóides, 5-HT, histamina e NO) no desenvolvimento dessas respostas e comparar os resultados obtidos com aqueles induzidos pela carragenina. A injeção i.pl. do forbol-12,13-didecanoato (PDD; 0,01 ou 0,1 g), um ativador da PKC, ou da carragenina (50 ou 500 g), mas não do 4-PDD (análogo inativo), induziu alodínia mecânica e edema. A alodínia mecânica induzida pelo PDD foi parcialmente inibida pela injeção intraperitoneal (i.p.) de indometacina (2 ou 4 mg/Kg), L-NAME (100 mg/Kg) ou a associação indometacina e L-NAME, mas não de dexametasona (0,25 ou 1 mg/Kg), rofecoxib (5 ou 10 mg/Kg), metisergida (2 ou 4 mg/Kg), prometazina (5 ou 10 mg/Kg) ou morfina (5 ou 10 mg/Kg). Por outro lado, a alodínia mecânica induzida pela carragenina foi inibida pela injeção i.p. de indometacina (2 ou 4 mg/kg), rofecoxib (5 ou 10 mg/Kg), L-NAME (100 mg/Kg), metisergida (4 mg/Kg) ou morfina (5 ou 10 mg/Kg). O edema induzido pelo PDD foi inibido pela injeção i.p. de dexametasona (0,25 ou 1 mg/Kg), L-NAME (50 ou 100 mg/Kg), metisergida (2 ou 4 mg/Kg), prometazina (5 ou 10 mg/Kg) ou cetotifeno (4 mg/Kg), mas não de indometacina (2 ou 4 mg/Kg). O edema induzido pela carragenina foi inibido pela injeção i.p. de dexametasona (0,25 ou 1 mg/Kg), indometacina (2 ou 4 mg/Kg), rofecoxib (5 ou 10 mg/Kg), L-NAME (50 ou 100 mg/Kg), metisergida (2 ou 4 mg/Kg), mas não de prometazina (5 ou 10 mg/Kg). Por último, a injeção i.pl. de indometacina (50 ou 100 g) ou L-NAME (50 ou 100 g) não inibiu a alodínia mecânica induzida pelo PDD. Concluindo, a injeção i.pl. de um ativador da PKC induz alodínia mecânica e edema, respostas que provavelmente resultam da ação de diferentes mediadores. Além disso, essas respostas diferem daquelas induzidas pela carragenina, uma vez que as drogas investigadas influenciam de forma diferente as respostas induzidas pelos dois estímulos inflamatórios.

ASSUNTO(S)

inflamação teses. neuroquímica teses. farmácia teses. neurofisiologia teses. proteínas teses.

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