An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines

AUTOR(ES)

Silva, Maria Joselice e, Cottier, Louis, Srivastava, Rajendra M., Sinou, Denis

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-10

RESUMO

Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhuma racemização.

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