Angiomiolipoma multicêntrico em rim, fígado e linfonodo: relato de caso/revisão da literatura

AUTOR(ES)

Azevedo, Artur S. de, Simão, Nábia Maria M. S.

FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2015-06

RESUMO

RESUMO Introdução: O angiomiolipoma (AML) constitui-se de tecido adiposo, vasos sanguíneos e fibras musculares lisas; tem curso clínico benigno, crescimento lento e ausência de metástases, ocorrendo no complexo esclerose tuberosa ou esporadicamente. Objetivos: Objetivamos descrever aspectos clinicorradiológicos e histológicos desse tumor Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 64 anos, com dor abdominal e dispepsia. Tomografia mostrou nódulos hepáticos, renais e mesentéricos. Exame histopatológico de linfonodo mesentérico evidenciou neoplasia com diferenciação epitelioide perivascular condizente com AML/neoplasias de células epitelioides perivasculares (PEComa), positiva para anti-S100, anti-human melanoma black-45 (HMB-45) e antiactina de músculo liso. Conclusão: Descrevemos raro envolvimento simultâneo renal, hepático e linfonodal por AML, representando versão multicêntrica, e não doença metastática.

ASSUNTO(S)

angiomiolipoma esclerose tuberosa neoplasia de células epitelioides perivasculares

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