ANTINOCICEPTIVE EVALUATION OF 2-[5- TRICLOROMETYL-5-HIDROXY-3-PHENYL-4,5-DIHYDRO-1HPYRAZOLE- 1-YL]-4-(4-BROMOPHENYL)-5-METYLTHIAZOLE( B50) AND ITS MECHANISM OF ACTION IN MICE / AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO E MECANISMO DE AÇÃO DO 2-[5-TRICLOROMETIL-5-HIDROXI-3-FENIL-4,5-DIHIDRO-1HPIRAZOL- 1-IL] 4-(4 BROMOFENIL)- 5 METILTIAZOL (B50) EM CAMUNDONGOS

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2005

RESUMO

Trabalhos realizados em nosso laboratório, demonstraram que a administração sistêmica do pirazoltiazol 2-[5-triclorometil-5-hidroxi-3-fenil-4,5-dihidro-1h-pirazol-1-il] 4-(4 bromofenil)- 5 metiltiazol (B50) provocou antinocicepção no teste das contorções abdominais induzidas por ácido acético 0,8%. Porém, não se sabe se a ação antinociceptiva do B50 é central ou periférica. Nesse estudo, nós investigamos o efeito antinociceptivo da administração intratecal do composto B50 em camundongos adultos machos, usando os testes de contorções abdominais induzidos por ácido acético e o teste da placa quente a 50 C. O B50 (200 nmol/5 μl, i.t.) causou antinocicepção 120 minutos depois de sua administração no teste das contorções abdominais induzidas por ácido acético e 90 minutos depois de sua administração no teste da placa quente. A Naloxona (8,25 μmol/kg, s.c.) reverteu a ação antinociceptiva do B50 (200 nmol/5 μl, i.t.) no teste das contorções abdominais induzidas por ácido acético, sugerindo que mecanismos opióides estão envolvidos na antinocicepção causada pelo B50. Este pirazol-tiazol não alterou a locomoção espontânea e nem a performance dos animais no cilindro giratório, indicando que o efeito antinociceptivo do B50 não é relacionado a efeitos motores inespecíficos.

ASSUNTO(S)

analgesia bioquimica heterociclos antinocicepção

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