Avaliação do método comercial baseado na reação em cadeia da ligase para detecção direta do Mycobacterium tuberculosis em espécimes pulmonares
AUTOR(ES)
Ribeiro, Fabíola Karla Corrêa, Dettoni, Valdério do Valle, Peres, Renata Lyrio, Vinhas, Solange Alves, Có, Tatiana Resende, Dietze, Reynaldo, Palaci, Moisés
FONTE
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004-12
RESUMO
O método de amplificação de DNA baseado na reação em cadeia da ligase (Abbott LCx MTB) foi avaliado para detecção do Mycobacterium tuberculosis em espécimes pulmonares. Os resultados do LCx MTB foram comparados aos resultados de baciloscopia, cultura e diagnóstico clínico para cada paciente. Um total de 297 espécimes (escarro e lavado broncoalveolar) de 189 pacientes foram testadas. Os valores de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo do LCX vs cultura foram 92,7%, 93%, 67,8% e 98,7%, respectivamente. Quando comparados ao diagnóstico clínico, os valores de sensibilidade, especificidade, VPP e VPN para o LCx foram 88,9%, 96,8%, 86,5% e 97,4%, respectivamente. A sensibilidade do LCx MTB foi de 75% para as amostras com baciloscopia negativa e cultura positiva. Os resultados indicam que o teste LCx MTB é simples, rápido, eficiente e pode ser utilizado como um recurso complementar para o diagnóstico da tuberculose.
ASSUNTO(S)
tuberculose diagnóstico biologia molecular
Documentos Relacionados
- Sensibilidade do kit Amplicor MRB na detecção direta de Mycobacterium tuberculosis em espécimes baciloscopia negativa
- Detecção do complexo Mycobacterium tuberculosis por nested polymerase chain reaction em espécimes pulmonares e extrapulmonares
- Avaliação da reação em cadeia da polimerase para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis em cultura de escarro no meio BACTEC 12B
- Diagnóstico de resistência do Mycobacterium tuberculosis à rifampicina utilizando-se da reação em cadeia da polimerase
- Uso da reação da polimerase em cadeia para detecção de Fusarium graminearum em trigo para quibe