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Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso
Santos, Carlos Henrique Souza, Almeida, Iara Leda Brandão de, Gomes, Maria Durce Costa, Serafim, Alexandre, Pereira, Mariana Machado, Muszkat, Mauro, Rizzutti, Sueli, Patrício, Francy Reis da Silva, Miranda, Mônica Carolina, Vilanova, Luiz Celso Pereira
2002Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca.
