Foram plaqueados osteoblastos imortalizados sobre discos de titânio de Exp1 e Exp2 e como controle o poço da placa de cultura sem disco (C). Empregou-se ensaios de viabilidade celular (MTT) em 4 e 24 horas (n = 5), adesão celular em 4 horas (n = 5), dosagem de proteínas totais e fosfatase alcalina normalizada em 4, 7 e 14 dias (n = 5). Os dados foram analisados por ANOVA em fator único seguido de teste de Tukey.

Os valores de viabilidade celular foram: 4h: C– 0,32±0,01^A; Exp1 – 0,34±0,08^A; Exp2– 0,29±0,03^A. 24h: C– 0,43±0,02^A; Exp1– 0,39±0,01^A; Exp2– 0,37±0,03^A. A contagem de adesão celular foi: C– 85±10^A; Exp1– 35±5^B; Exp2– 20±2^B. Os valores de proteínas totais foram: 4d: C– 40±2^B; Exp1– 120±10^A; Exp2– 130±20^A. 7d: C– 38±2^B; Exp1– 75±4^A; Exp2– 70±6^A. 14 d: C– 100±3^A; Exp1– 130±5^A; Exp2– 137±9^A. Os valores de fosfatase alcalina normalizada foram: 4d: C– 2,0±0,1^C; Exp1– 5,1±0,8^B; Exp2– 9,8±2,0^A, 7d: C– 1,0±0,01^C; Exp1– 5,3±0,5^A; Exp2– 3,0±0,3^B, 14 d: C– 4,1±0,3^A; Exp1– 4,4±0,8^A; Exp2– 2,2±0,2^B. Letras diferentes representam diferenças estatísticas.

As superfícies testadas apresentaram comportamento diferenciado na dosagem de fosfatase alcalina normalizada traduzindo que Exp2 está relacionado com processo de indução de diferenciação celular e Exp1 relacionado com processo de mineralização.