Caracterização estrutural por difração de raios X e estudo de atividade citotóxica de complexos de platina

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2009

RESUMO

O interesse em complexos de platina (II) com ligantes contendo enxofre como átomo doador tem aumentado, principalmente no sentido de obter drogas com reduzida toxicidade em relação à cisplatina. O interesse na caracterização de complexos de platina com ditiocarbimato e fosfinas está na similaridade entre estes complexos e os compostos de ditiocarbamato, que mostram atividade antitumoral. Neste trabalho são apresentados os resultados do teste de citotoxicidade in vitro em células melanocíticas B16-F10 e a elucidação estrutural, por difração de raios X, de quatro novos complexos de platina: * [Pt(CH3SO2N=CS2)(dppe)] (PtFDp); * [Pt (C6H5SO2N=CS2)(PPh3)2].2H2O (PtGTf); * [Pt(4-CH3C6H4SO2N=CS2)(dppe)].H2O (PtIDp); * [Pt (4-CH3C6H4SO2N=CS2)(PPh3)2] (PtITf); onde dppe é bis (1,2-difenilfosfina)etano e PPh3 é trifenilfosfina. Todos os complexos cristalizam em grupos espaciais centrossimétricos, Pbca ou P21/n, no sistema ortorrômbico ou monoclínico, com Z= 8 ou 4. Em especial, os complexos PtIDp e PtGTf cristalizam com moléculas de água, oriundas da recristalização. Somente o composto PtFDp não apresenta átomos desordenados. Em todos, a geometria de coordenação da platina é quadrado planar distorcida. O empacotamento cristalino possui interações intra e/ou intermoleculares fracas do tipo C-HX (X= π, O, S), sendo que nos hidratos também estão presentes interações envolvendo moléculas de água. Todos os complexos estudados apresentam propriedades citotóxicas frente a células B16-F10. Os compostos mais eficientes (PtFDp e PtGTf) têm valores de DL50 menores que o do composto de referência cisplatina, sendo a dose do PtGTf oito vezes menor que a da cisplatina.

ASSUNTO(S)

quimica química inorgânica

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