Conversão catalitica de oleo de pinus em alcoois terpenicos, usados como fragrancias e aromas

AUTOR(ES)

Ricardo da Silva Sercheli

DATA DE PUBLICAÇÃO

1996

RESUMO

Atualmente, o linalol é obtido a partir de extratos de pineno seguindo a sequência: hidrogenação, oxidação na presença de um iniciador radicalar para o hidroperóxido correspondente, e redução através de um processo estequiométrico. O álcool formado é então pirolisado para linalol. Neste projeto, estudou-se a otimização da rota de síntese do linalol, substituindo as etapas de oxidação e redução por um sistema catalítico que leva diretamente ao álcool. As reações de redução de a- e b-pineno foram conduzidas à pressão ambiente e sob pressão de hidrogênio; essas reações à pressão ambiente foram realizadas em um Schlenk, utilizando-se ácido acético como solvente e Pd/C 5% como catalisador; obtiveram-se como produtos cis- e trans-pinano, com uma relação molar de 1:1. Por outro lado, nas reações realizadas sob 50 atm de H2, em um reator de aço inox a 25°C, obtêve- se seletividade de 80% para cis-pinano. Em ambos os casos, as conversões foram de até 98%. As reações de oxidação catalítica foram realizadas em um balão da três bocas, equipado com um borbulhador (adição de oxigênio através de uma placa porosa), termômetro e um condensador de refluxo...OBS.: O resumo na integra poderá ser visualizado no link ou texto completo da tese digital

ASSUNTO(S)

quimica inorganica catalise oxidação

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