Determinação de mercurio a nivel de traço : aplicação em amostras de interesse ambiental

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

1995

RESUMO

Um método automático e sensível para determinar mercúrio a nível de traço, foi desenvolvido neste trabalho, utilizando a espectrofotômetria de absorção atômica de vapor frio (CVAAS). A introdução de uma coluna de amalgamação ao sistema FIA e posterior automação do sistema proporcionou uma diminuição no limite de detecção para 5,3 ng L utilizando 5730 mL de amostra numa frequência analítica de 6 amostras/h. A reprodutibilidade obtida com este método foi de aproximadamente 5%. A aplicação deste método foi feita em estudos da química aquática do mercúrio e em amostras reais de peixe, cabelo e águas naturais. Em estudos de adsorção de íons mercúricos e mercúrio elementar ao material particulado constatou-se que esta é dependente da área superficial disponível, obedecendo a seguinte ordem de preferência para as frações de material utilizada: 400 mesh >200 mesh >"in natura". Nos experimentos de solubilidade de mercúrio observou-se que esta é dependente da concentração de mercúrio inicial em solução, da velocidade de oxidação do metal (presença de oxigênio), concentração de material particulado, natureza e concentração de ânions (ex.: NaCI e NaNO3) e diferentes valores de pH. Além destes parâmetros, que contribuem para disponibilidade de mercúrio na coluna d água tem-se também a complexação do metal com matéria orgânica dissolvida. Para as amostras reais, os valores de Hg obtidos em mg g para peixe foi de 6,2 ± 0,6 e para cabelo de 7,01±1,48, próximos dos valores obtidos nos exercícíos de intercalibração com outros laboratórios. Nas amostras de águas naturais estudadas, a concentração de mercúrio reativo foi quantificada, apenas para o Rio Atibaia (15,4 ng L). No entanto, o mercúrio total foi alto em águas de rios da região de Campinas-SP (ex.: Córrego Anhumas (295 ng L)) e baixo para águas da Amazônia (ex.: Igarapé do Inácio (32,2 ngL)).

ASSUNTO(S)

solubilidade amalgamação mercurio

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