Diagrama de fases, propriedades termicas e morfologicas de blendas de poli(acido lactico) e poli(metacrilato de metila)

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

2000

RESUMO

O presente trabalho foi dividido em duas partes. A primeira parte descreve a síntese do poli(ácido láctico) (PAL) e sua caracterização; a segunda parte avalia a miscibilidade e a cinética de cristalização de blendas de poli(ácido láctico) e poli(metacrilato de metila) (PMMA). O poli(ácido láctico) foi sintetizado a partir da policondensação do ácido láctico e a partir da polimerização por abertura de anel do lactide. Os polímeros obtidos foram caracterizados com relação à massa molar, estruturalmente e termicamente. O polímero obtido a partir do ácido láctico apresentou massa molar média em número de aproximadamente 9.000 g/mol, enquanto que na polimerização do lactide foi obtido um polímero com massa molar média em número igual a 37.000 g/mol. A polimerização do lactide foi altamente estereoseletiva, levando à formação de um polímero opticamente puro. Blendas de poli(ácido láctico) e poli(metacrilato de metila) foram preparadas a partir da mistura de soluções de cada um dos componentes em clorofónnio. A miscibilidade e a cristalização das blendas foram investigadas por calorimetria diferencial de varredura, microscopia óptica com luz polarizada e microscopia eletrônica de varredura. Foi também avaliado o efeito da massa molar do PAL (Mn = 9.600 e 29.600 g/mol) e do PMMA (Mn = 28.000 e 58.000 g/mol) na miscibilidade e na cinética de cristalização das blendas. Para as blendas preparadas com PAL de menor massa molar (9.600g/mol), os resultados indicaram que os componentes apresentam miscibilidade no estado amorfo em uma pequena faixa de composição, para as duas massas molares de PMMA investigadas. A miscibilidade foi observada para blendas contendo frações de PAL iguais ou menores a 30% em massa. Também nesta faixa de concentração foi verificado um maior efeito na cinética de cristalização do PAL devido a presença do componente amorfo. Blendas preparadas a partir do estado fundido apresentaram um aumento no período de indução da cristalização com o aumento da fração de PMMA, bem com em função do aumento da massa molar do PMMA.No outro sistema estudado, formado por blendas com PAL de maior massa molar (29.600 g/mol), foi verificada separação de fases em toda faixa de composição, independente da massa molar de PMMA. Para este sistema foi determinado o diagrama temário de fases PAL/PMMA/CHCl3 com o intuito de investigar a morfologia dos filmes das blendas. O diagrama foi calculado experimentalmente e teoricamente. Foram determinadas a curva de ponto de névoa, a curva spinodal, o ponto crítico e as linhas de amarração. O sistema ternário mostrou apenas uma pequena região de miscibilidade em condições de baixa concentração de polímero. A remoção do solvente destas misturas ternárias inicialmente miscíveis produziu filmes com diferentes morfologias, dependendo do caminho seguido durante a evaporação do solvente, ou seja, se este atravessa a região meta-estável ou instável do diagrama de fases. Estruturas co-contínuas, típicas de decomposição spinodal, foram obtidas quando as soluções ternárias atravessaram a região instável, ao passo que morfologias de fases dispersas foram obtidas na região meta-estável. Além disso, verificou-se que os filmes obtidos a partir de soluções inicialmente em regime de separação de fases, foram totalmente heterogêneos apresentando macrodomínios cristalinos distribuídos irregularmente pelo filme.

ASSUNTO(S)

mistura (quimica) bacterias produtoras de acido lactico cristalização

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