Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos

AUTOR(ES)

Camozzato, Andreza C., Tenius, Beatriz S. M., Oliveira, Eduardo R. de, Viegas Jr., Cláudio, Victor, Maurício M., Silveira, Leandro G. da

FONTE

Química Nova

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring.

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