Dinamica de solvatação em meios microscopicamente heterogeneos
AUTOR(ES)
Lucimara R. Martins
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004
RESUMO
Líquidos polares confinados em regiões microscopicamente heterogêneas tais como no interior de cavidades zeolíticas, matrizes poliméricas, interfaces, cavidades proteícas, micelas e outros ambientes de geometria restrita, apresentam movimentos rotacionais e translacionais profunda- mente distintos daqueles observados em fase homogênea e isotrópica (bulk). Recentemente, técnicas de espectroscopia transiente ultra-rápida, capazes de acompanhar o desvio da banda fluorescente (Stokes s shift) de cromóforas de prova em escalas temporais da ordem de 30-200 fs, têm sido empregadas no estudo da resposta dinâmica de líquidos em tais meios. Em inúmeros casos, a resposta do solvente apresenta um comportamento intrigante e contra-intuitivo, com expressivas discrepâncias qualitativas em relação ao comportamento exibido em fases homogêneas. Simulações computacionais por dinâmica molecular (DM) têm sido apenas recentemente introduzidas a fim de se investigar a origem microscópica dos processos de relaxação do solvente em ambientes confinados. Tais processos, entretanto, ainda são largamente desconhecidos nestes sistemas. Nesse trabalho, empregamos simulações por DM no estudo da dinâmica de solvatação e respostas dinâmicas afins de líquidos polares em uma variadade de ambientes distintos visando alcançar uma compreensão mais detalhada a respeito dos principais mecanismos envolvidos na dinâmica de solvatação em sistemas miIcroscopicamente heterogêneos. Sendo assim, com o intuito de abordar diferentes tipos de ambientes, estudamos misturas de líquidos (DMSO/H2O), interface (H2O/ZrO2) e cavidades zeolíticas (NaX e NaX hidratada). A natureza deste trabalho é estritamente computacional, mas com urna forte conexão com medidas experimentais recentes.
ASSUNTO(S)
zeolito misturas simulação computacional interface
ACESSO AO ARTIGO
http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000361756Documentos Relacionados
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