Encefalite autoimune Anti-Ri associada a câncer de mama
AUTOR(ES)
CARVALHO NETO, Euripedes Gomes de; GOMES, Matheus Ferreira; ALVES, Ronnie Peterson Marcondes; SANTOS, Alexei Peter dos; BRUM, Cristiano; SANTIN, Ricardo
FONTE
Arq. Neuro-Psiquiatr.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-11
RESUMO
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.
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