Esclerosis lateral amiotrófica esporádica: nueva hipótesis relacionada con su etiología y patogenia que sugiere que los astrocitos podrían ser el blanco primario alojando un agente nocivo aun desconocido

AUTOR(ES)

Sica, Roberto E.P., Nicola, Alejandro F. De, Deniselle, María C. González, Rodriguez, Gabriel, Monachelli, Gisella M. Gargiulo, Peralta, Liliana Martinez, Bettini, Mariela

FONTE

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

DATA DE PUBLICAÇÃO

2011-08

RESUMO

This article briefly describes the already known clinical features and pathogenic mechanisms underlying sporadic amyotrophic lateral sclerosis, namely excitoxicity, oxidative stress, protein damage, inflammation, genetic abnormalities and neuronal death. Thereafter, it puts forward the hypothesis that astrocytes may be the cells which serve as targets for the harmful action of a still unknown environmental agent, while neuronal death may be a secondary event following the initial insult to glial cells. The article also suggests that an emergent virus or a misfolded infectious protein might be potential candidates to accomplish this task.

ASSUNTO(S)

als sals pathogenesis astrocytes

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