Estudo da reatividade de diazoquinonas frente a enaminonas : obtenção de azo-compostos com potencial em optica não-linear

AUTOR(ES)

Luciana Jansen de Oliveira Figueiredo

DATA DE PUBLICAÇÃO

1995

RESUMO

Neste trabalho é descrita a síntese em um frasco só de compostos a-(fenilhidróxi)azo-enaminonas, altamente conjugados a partir da reação de azo-acoplamento entre diazoquinonas e enaminonas. A natureza dos substituintes, doadores ou retiradores de densidade eletrônica, ligados à diazoquinona influencia o rendimento destas reações; além de proporcionar a estes produtos conjugação do tipo "empurra-puxa" para os casos de grupos retiradores de densidade eletrônica ligados ao anel benzênico. Este tipo de conjugação torna estes compostos potencialmente úteis em óptica não-linear, como geradores de segundo harmônico. O potencial destes novos azo-compostos em óptica não-linear foi avaliado com sucesso pelo método de Campo-finito, através de cálculos teóricos semi-empíricos de orbitais moleculares. Os resultados destes cálculos se mostraram bastante animadores para azo-compostos com conjugação "empurra-puxa"; com valores de coeficiente de hiperpolarizabilidade quadrática até três vezes maiores do que o calculado pelo mesmo método para p-Nitroanilina (frequentemente utilizada como referência para compostos orgânicos geradores de segundo harmônico ). Outros métodos alternativos, como Soma-sobre-estados e Método solvatocrômico, também foram testados; porém se mostraram menos confiáveis ou inadequados na descrição da hiperpolarizabilidade molecular deste tipo de compostos.

ASSUNTO(S)

compostos de diazo optica não-linear

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