Estudo in vitro da cinética de desorção de doxiciclina e tetraciclina impregnadas a membranas de colágeno utilizadas como dispositivos de liberação medicamentosa local

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

Embora a terapia mecânica promova resultados satisfatórios no controle da doença periodontal, a completa remoção do biofilme bacteriano é rara. Assim, antimicrobianos de uso local, como a doxiciclina e a tetraciclina, têm sido propostos como coadjuvantes da terapia convencional. O objetivo deste trabalho foi avaliar, in vitro, a cinética de desorção de doxiciclina e tetraciclina impregnadas a dois dispositivos de liberação local (DLLs) de colágeno: DOX e TET. Para tanto, tais dispositivos foram imersos em 25ml de solução tampão de fosfato, permanecendo em banho termostatizado a 36,5 oC durante 15 dias. As soluções foram analisadas no espectrofotômetro (Shimadzu, modelo UV 2501 PC) em comprimento de onda 275nm, nos tempos de 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 168, 240 e 360 horas após o início do experimento. Em seguida, foram construídas curvas de calibração para a doxiciclina e tetraciclina em solução tampão de fosfato. Para o estudo da cinética de desorção, foram aplicados modelos de primeira ordem, através de gráficos do logaritmo neperiano (ln) da massa dos fármacos liberada versus tempo. Os resultados demostraram que os fármacos foram liberados por 96 horas, sendo observada maior velocidade de desorção nas primeiras doze horas. TET liberou maior quantidade de antimicrobiano quando comparado a DOX em todos os períodos analisados.

ASSUNTO(S)

colágeno cinética periodontite collagen desorption doxiciclina odontologia tetraciclina tetracycline desorção periodontia doxycycline kinetics

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