Frequencies of X-ray induced chromosome aberrations in lymphocytes of xeroderma pigmentosum and Fanconi anemia patients estimated by Giemsa and fluorescence in situ hybridization staining techniques
AUTOR(ES)
Saraswathy, Radha, Natarajan, A.T.
FONTE
Genetics and Molecular Biology
DATA DE PUBLICAÇÃO
2000-12
RESUMO
Linfócitos sanguíneos de pacientes com xeroderma pigmentosum (XP) e anemia de Fanconi (FA) foram avaliados quanto à sensibilidade à ionização radiante estimando-se a freqüência de aberrações cromossômicas (CA) induzidas por raios-X (1 e 2 Gy). As freqüências de aberrações no genoma inteiro foram estimadas em preparações de linfócitos irradiados nas fases G0 e G2 coradas com Giemsa. As freqüências de translocações e dicêntricos envolvendo os cromossomos 1 e 3 e o cromossomo X foram determinadas em lâminas coradas por hibridização fluorescente in situ (FISH). Um aumento em todos os tipos de CA foi observado em linfócitos XP e FA irradiados na fase G0 quando comparados a controles. A freqüência de dicêntricos e anéis foi 6-27% maior (com 1 e 2 Gy) em linfócitos XP e 37% maior (com 2 Gy) em linfócitos FA do que em controles, enquanto que as deleções cromossômicas foram mais freqüentes em linfócitos XP irradiados (30% com 1 Gy e 72% com 2 Gy) do que em controles e 28-102% mais freqüentes em linfócitos FA. Em linfócitos irradiados na fase G2 a freqüência total de CA foi 24-55% mais elevada em linfócitos XP do que em controles. Na maior parte dos casos as freqüências de translocações foram maiores do que as freqüências de dicêntricos (21/19).
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