Latenciação e formas avançadas de transporte de fármacos

AUTOR(ES)

Chung, Man-Chin, Silva, Antonio Távora de Albuquerque, Castro, Lúcia Fioravanti, Güido, Rafael Victório Carvalho, Nassute, José Carlos, Ferreira, Elizabeth Igne

FONTE

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-06

RESUMO

O processo de modificação molecular denominado latenciação é revisto, apresentando formas avançadas no transporte de fármacos, utilizando macromoléculas como transportadores e sistemas de liberação sítio-específica como: CDS (Chemical Delivery System), ADEPT (Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy), GDEPT/VDEPT (Gene-Directed Enzyme Prodrug Therapy/Vírus-Directed Enzyme Prodrug Therapy), ODDS (Osteotropic Drug Delivery System), PDEPT (Polymer-Directed Enzyme Prodrug Therapy), PELT (Polymer-Enzyme Liposome Therapy) e LEAPT (Lectin-Directed Enzyme-Activated Prodrug Therapy).

ASSUNTO(S)

latenciação pró-fármacos transportadores macromoleculares sistemas de liberação específica

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