Metal chloride hydrates as Lewis acid catalysts in multicomponent synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles or 2,4,5-triaryloxazoles

AUTOR(ES)

Marques, Marcelo V., Ruthner, Marcelo M., Fontoura, Luiz A. M., Russowsky, Dennis

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012-01

RESUMO

Uma série de nove hidratos de cloretos metálicos (ZnCl2.2H2O, SnCl2.2H2O, CdCl2.2H2O, MnCl2.4H2O, CoCl2.6H2O, SrCl2.6H2O, NiCl2.6H2O, CrCl3.6H2O e CeCl3.7H2O) foi investigada como catalisadores ácidos de Lewis brandos e baratos na síntese multicomponente de triarilimidazóis. O melhor catalisador para as reações com benzila foi o SnCl2.2H2O, enquanto que para as reações com benzoína, o CeCl3.7H2O foi mais eficiente. Todas as reações foram efetuadas em EtOH como solvente. Estes catalisadores também foram empregados igualmente com sucesso na síntese de triariloxazóis.

Documentos Relacionados

• Metal halide hydrates as lewis acid catalysts for the conjugated friedel-crafts reactions of indoles and activated olefins
• Catabolism of 2,4,5-trimethyoxybenzoic acid and 3-methoxycrotonic acid.
• Influence of 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid on Staphylococcal Penicillinase1
• THE RELATIVE HERBICIDAL EFFECTIVENESS OF SEVERAL DERIVATIVES OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID AND 2,4,5-TRICHLOROPHENOXYACETIC ACID
• Asymmetric catalysis in aqueous media: use of metal-chiral crown ethers as efficient chiral Lewis acid catalysts in asymmetric aldol reactions