Miopatia mitocondrial: relato de dois casos
AUTOR(ES)
Grebos, Sara Patrícia, Almeida, Tatiana de, Barbosa, Karine Horta, Buquera, Michele Agostini, Moreira, Ana Tereza Ramos
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-10
RESUMO
Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.
ASSUNTO(S)
miopatias mitocondriais oftalmoplegia externa progressiva crônica diplopia relatos de casos
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