Organic reaction in water. Part 3¹: diastereoselectivity in Michael additions of thiophenol to nitro olefins in aqueous media
AUTOR(ES)
Silva, Flavia M. da, Jones Jr, Joel
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2001-04
RESUMO
Tiofenóis reagem com nitro olefinas em meio aquoso dando os correspondentes nitro-sulfetos em 58 - 95 % de rendimento. Este processo leva à formação, predominante, de produtos anti. Para o caso da nitro olefina cíclica 1-nitro-ciclo-hexeno é observada unicamente a formação de cis-1-nitro-2-(tio-fenil)-ciclo-hexano. Esta metodologia é interessante porque utiliza-se água como solvente levando à minimização do custo, diminuindo os problemas de toxidez e poluição ambiental
Documentos Relacionados
- Michael additions of thiocompounds to α, β-unsaturated carbonyl compounds in aqueous media: stereoselectivity with unambiguous characterization by NMR
- Old Yellow Enzyme: Stepwise reduction of nitro-olefins and catalysis of aci-nitro tautomerization
- Initial fast reaction of bromine on reovirus in turbulent flowing water.
- Cryoenzymology in aqueous media: Micellar solubilized water clusters
- Comparison of selective media for assay of coliphages in sewage effluent and lake water.