Polipeptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo, produção de óxido nítrico, neuropeptídeo Y, hormônio tireotrófico e ingestão alimentar

AUTOR(ES)
FONTE

IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

25/02/2011

RESUMO

O hipotálamo desempenha importante papel no controle da ingestão alimentar e do metabolismo periférico, sendo o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) um dos núcleos de grande importância nesta regulação. Sabe-se que o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um dos mediadores presentes no PVN, e inibe a ingestão alimentar quando microinfundido neste núcleo. Outro mediador químico presente no hipotálamo é o óxido nítrico, que estimula o comportamento de ingestão de alimentos. O presente trabalho teve como objetivo estudar o efeito do VIP microinjetado no PVN sobre a produção de NO e NPY no PVN a concentração plasmática de TSH e a ingestão alimentar. Para isso foram utilizados 195 ratos machos, adultos, da linhagem Wistar, pesando entre 220 e 230 g os quais foram organizados experimentalmente em dois grupos. Os animais do primeiro grupo foram submetidos à implantação estereotáxica de cânula-guia no PVN, e receberam em uma primeira microinfusão VIP (40 ng/g de peso corpóreo) ou salina (0,9%) seguida de L- arginina (L-arg, 2 µmol) ou glutamato monossódico (MSG 50 nmol). Pode-se verificar uma diminuição significativa (p<0,01) na ingestão alimentar no grupo VIP+salina (3,07 0,46 g, n=11) em relação ao grupo salina+salina (4,98 0,36 g, n=26), comprovando o efeito anorexígeno do VIP. Não houve diferença significativa nas microinfusões de salina+L-arg (4,4 0,42 g, n=12), salina+MSG (4,825 0,48 g, n=8) e salina+L-arg/MSG (4,78 0,89 g, n=12) comparadas com a microinfusão de salina+salina (4,98 0,36 g, n= 26). Já os grupos VIP+L-arg (5,05 0,68 g, n=6), VIP+MSG (5,33 0,58 g, n=7) e VIP+L-arg/MSG (4,76 0,41 g, n=8) apresentaram um aumento significativo (p<0,05) na ingestão alimentar em relação ao grupo VIP+salina (3,07 0,46 g, n=11). Os animais do segundo grupo foram submetidos à microinfusão de VIP (40 ng/g de peso corpóreo) ou salina (0,9%) no PVN, e após 10 minutos do final da microinfusão os animais foram decapitados e seus cérebros retirados e congelados imediatamente para posterior realização de dissecções do PNV e dosagens de NO e NPY. O sangue desses animais também foi coletado para que fosse feita dosagem de TSH sérica. Pode-se verificar então uma diminuição significativa (p<0,0002) na produção de NO do grupo VIP (1,881 ± 0,335 µM/g/L) quando comparado ao grupo salina (8,379 ± 1,480 µM/g/L), um aumento significativo (p<0,0007) na concentração de NPY nos animais do grupo VIP (277,5 ± 37,9 ηg/mL/g/L) em comparação com os do grupo salina (109,8 ± 21,4 ηg/mL/g/L ) e uma diminuição significativa (p<0,0029) da concentração sérica de TSH no grupo VIP (0,8920 ± 0,0824 ηg/mL) em comparação ao grupo salina (1,336 ± 0,1080 ηg/mL). Estes resultados mostram a inibição da produção de NO e TSH promovida pelo VIP assim o aumento na concentração de NPY resultando na inibição da ingestão alimentar e reafirmando o papel anorexigênico do VIP.

ASSUNTO(S)

sistema nervoso central hipotálamo - neurônios Óxido nítrico - metabolismo aminoácidos - metabolismo ingestão alimentar central nervous system hypothalamus neurons sympathetic nervous system

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