Prevalência do SNP c.421G>T no gene ADAMTS2 responsável pela dermatosparaxia em ovinos White Dorper no Brasil
AUTOR(ES)
Andrade, Danilo G.A., Dalanezi, Felipe M., Trecenti, Anelize S., Cunha, Paulo Henrique J., Borges, Alexandre S., Oliveira-Filho, José P.
FONTE
Pesq. Vet. Bras.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-02
RESUMO
Resumo: A dermatosparaxia é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo, clinicamente caracaterizada pela fragilidade e hiperextensibilidade da pele. A dermatosparaxia em ovinos White Dorper é causada pelo polimorfismo de base única (SNP) c.421G>T no gene ADAM metalopeptidase com trombospondina tipo 1 motif, 2 (ADAMTS2). O objetivo deste estudo foi investigar a prevalência deste SNP em ovinos White Dorper no estado de São Paulo, Brasil. Foram coletadas amostras de sangue de 303 ovinos White Dorper. O DNA foi purificado destas amostras sanguíneas e utilizado em uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificação da região do gene contendo SNP c.421G>T. Os produtos das PCR foram sequenciados para determinar o genótipo dos animais. A prevalência do SNP na população estudada foi de 15,5%, estes achados indicam que medidas de controle efetivas devem ser utilizadas para prevenir a disseminação deste SNP no rebanho brasileiro de White Dorper.
ASSUNTO(S)
astenia cutânea autossômica recessiva pcr white dorper ovinos
Documentos Relacionados
- Aspectos clínicos, histopatológicos e moleculares da dermatosparaxia em ovinos White Dorper
- Ocorrência do SNP c.767G>T no gene DNM1responsável pelo colapso induzido pelo exercício em cães da raça Labrador Retriever no Estado de São Paulo
- Dermatosparaxis em dois cordeiros White Dorper no Brasil: relato de caso
- MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients
- Avaliação do polimorfismo C677T (ALA222VAL) do gene da metilenotetrahidrofolato redutose (MTHFR) da hemocisteína e-493G/T do gene da proteína microssomal transportadora de triglicerídeos (MTP) em pacientes com hepatite C crônica do Nordeste do Brasil