Reações de 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas: monossubstituição de nitro e dissubstituição de cloro e nitro
AUTOR(ES)
Menezes, Fabrício Gava, Ricardo, Juan, Dias, Rafael, Bortoluzzi, Adailton J., Zucco, César
FONTE
Química Nova
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-04
RESUMO
1,2-dichloro-4,5-dinitrobenzene (DCDNB) reacts with primary and secondary amines, in acetonitrile, at room temperature, to give a monosubstituted nitro product with a yield of 85 to 95%. The chloro-nitro-disubstituted product is formed with excess amine under reflux. Piperidine, pyrroline, dimethylamine and methylamine were the most reactive reagents in both mono- and disubstitution.
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