Separação de bandas fundamentais superpostos e interpretação de espectros no infravermelho de moleculas em fase gasosa

AUTOR(ES)

Marcia Miguel Castro Ferreira

DATA DE PUBLICAÇÃO

1984

RESUMO

Um novo método, para a separação das bandas fundamentais superpostas de espectros no infravermelho de moléculas isotopicamente relacionadas na fase gasosa foi proposto, utilizando-se propriedades de simetria molecular. Além de separar as bandas sobrepostas, obtivemos todos os sinais das derivadas do momento dipolar em relação às coordenadas normais. A separação é exata, uma vez que não houve nenhuma aproximação física ou matemática, dependendo apenas da precisão das intensidades experimentais, que deve ser acurada, e de um bom campo de forças. O método foi aplicado a duas séries de moléculas, os silanos e os metanos, a primeira envolvendo três espécies isotopicamente relacionadas. Nesta, são separadas as bandas sobrepostas da molécula SiD3H e encontrado o melhor conjunto de sinais relativos das derivadas Ps/ Qi. A segunda série envolve cinco espécies isotopicamente relacionadas. São então separadas as bandas sobrepostas das espécies CH3D, CD3H e CH2D2, e determinados os sinais relativos das derivadas Ps/ Qi. São também definidos com boa segurança os tensores polares e as cargas efetivas isotopicamente invariantes. É apresentada uma generalização da regra de soma de intensidades de Decius para moléculas isotópicas, com a inclusão da correção rotacional. A regra proposta permite testar de maneira rápida e eficiente as somas de intensidades experimentais de moléculas isotopicamente relacionadas, sejam apolares ou com momento dipolar permanente. Este trabalho indica que a medida precisa das intensidades das moléculas parcialmente deuteradas, frequentemente relegada a um segundo plano, pode ser útil na determinação de tensores polares atômicos suficientemente seguros para serem utilizados em transferências intermoleculares de parâmetros eletro-óticos.

ASSUNTO(S)

gases espectro infravermelho moleculas

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