Síntese e aplicação de novos derivados peptídicos como organocatalisadores
AUTOR(ES)
Rambo, Raoni Scheibler
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
A obtenção preferencial, senão exclusiva, de determinados enantiômeros (síntese assimétrica) é de grande interesse principalmente nas áreas farmacêuticas e agroquímicas devido às diferenças de toxicidade e ação biológica destes estereoisômeros. Atualmente, inúmeros grupos de pesquisa ao redor do mundo têm voltado seus esforços para a organocatálise, observando-se assim um crescimento exponencial no número de trabalhos publicados nessa área. Neste trabalho, partindo de diferentes aminoácidos naturais (L-fenilalanina, L-cisteína e L-valina), uma fonte de quiralidade de fácil acesso, baixo custo e elevado potencial sintético, e utilizando uma rota sintética convergente obtivemos quatro novos organocatalisadores tiazolidina-carboxamida. Estes organocatalisadores foram utilizados em reações aldólicas assimétricas diretas entre acetona e benzaldeído. O produto de adição foi obtido com rendimentos de bons a excelentes (até 95%) e com excessos enantioméricos de até 99%.
ASSUNTO(S)
sintese organica organocatálise
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/10183/26855Documentos Relacionados
- Aplicação de haletos metálicos como novos catalisadores na síntese de tacrina e análogos
- Síntese de novos cristais líquidos fotoluminescentes derivados de selenoésteres
- Síntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4- Quinolinil)tiossemicarbazidas e Semicarbazidas como potencias agentes Antibacterianos e antiparasitários
- DI-HIDROCUCURBITACINA B: SEMI-SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS GLICOSILADOS
- Síntese, caracterização e estudo fotofísico de novos derivados triazínil-benzazólicos fluorescentes por ESIPT