Synthesis of 6a,7b-dihydroxyvouacapan-17b-oic acid derivatives. Part IV: mannich base derivatives and its activities on the electrically stimulated Guinea-pig ileum preparation

AUTOR(ES)

Belinelo, Valdenir J., Reis, Genuína T., Stefani, Guglielmo M., Ferreira-Alves, Dalton L., Piló-Veloso, Dorila

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2002-11

RESUMO

O ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-óico (ADV, 1), furanoditerpeno isolado dos frutos de Pterodon polygalaeflorus Benth, apresenta atividade analgésica em modelos laboratoriais utilizando roedores. Visando reunir dados para estudar a ação biológica de vouacapanóides, foram obtidas seis novas amidas derivadas (4-9), contendo grupos alquilaminas no anel furânico, preparadas pela reação de Mannich com sais de imínios pré-formados. Esses derivados tiveram suas estruturas determinadas pela análise de dados espectroscópicos no IV, RMN de ¹H e de 13C e foram submetidos a triagem farmacológica in vitro, destinada a detectar substâncias com ação depressora sobre células neuronais.

Documentos Relacionados

• Inward rectification in submucosal arterioles of guinea-pig ileum.
• Evidence for non-cholinergic, non-adrenergic transmission in the guinea-pig ileum
• The calcium current in a myenteric neurone of the guinea-pig ileum.
• Intracellular calcium ions modulate acetylcholine-induced inward current in guinea-pig ileum.
• Cholinergic neuromuscular transmission in the longitudinal muscle of the guinea-pig ileum.