Synthesis of novel O-acylated-D-ribono-1,5-lactones and structural assignment supported by conventional NOESY-NMR and x-ray analysis
AUTOR(ES)
Sá, Marcus M., Silveira, Gustavo P., Caro, Miguel S. B., Ellena, Javier
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2008
RESUMO
Este trabalho apresenta um método simples para a caracterização estrutural de 3,4-O-benzilideno-D-ribono-1,5-lactonas e análogos, fundamentado em técnicas convencionais de RMN e experimentos de NOESY em solução. 2-O-Acil-3,4-O-benzilideno-D-ribono-1,5-lactonas foram preparadas em bons rendimentos a partir da acilação das lactonas de Zinner empregando cloretos de ácido sob condições básicas. A estrutura de 2-O-(4-nitrobenzoil)-3,4-O-benzilideno-D-ribono-1,5-lactona foi determinada por difração de raios-X e confirmou, de forma inequívoca, os dados espectroscópicos obtidos.
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