Trombose da veia central da retina como manifestação inicial da deficiência de proteína C na forma heterozigótica: relato de caso

AUTOR(ES)

Lira, Rodrigo Pessoa Cavalcanti, Covolo, Gustavo Araújo, Nadruz Júnior, Wilson, Arieta, Carlos Eduardo Leite

FONTE

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2003-01

RESUMO

O objetivo deste estudo é relatar um caso de trombose da veia central da retina associada à deficiência isolada de proteína C na forma heterozigótica. Oclusão aguda da veia central da retina é um dos mais dramáticos quadros oftalmológicos. Geralmente resulta tanto de fatores locais como sistêmicos. Uma causa sistêmica rara é a deficiência de proteína C na forma heterozigótica, ocorrendo usualmente associada a outras trombofilias. Este caso mostra que deficiência isolada de proteína C na forma heterozigótica pode ser a causa da trombose da veia central da retina e reforça a importância de sua investigação em pacientes jovens com esta doença ocular.

ASSUNTO(S)

trombose venosa retiniana deficiência proteína c relato de caso

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