Boron Enolates
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1. Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas / Investigation of the influence of ß substituent in aldol reactions involving boron enolates of methylketones
As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
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2. Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos / Control of 1,5 remote stereochemistry in additions of boron enolates of methylketones to aldehydes
The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 44 (containing a trans-acetonide), led to aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favoring the 1,5-anti adduct. The aldol reactions involving the boron enolate of methylketone 45 (containing a cis-acetonide) gave the corresponding aldol adducts with excellent lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/02/2011
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3. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008
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4. Reação aldolica entre enolatos de boro beta -trialometil metil-cetonas e aldeidos / Aldol addiction of boron enolates of beta -trihalomethyl methyl-ketones to aldehydes
Reações aldólicas entre enolatos de boro de metil-cetonas e aldeídos mostram-se como uma ferramenta bastante útil na formação de ligações carbono-carbono e tem sido empregada na síntese de fragmentos complexos de produtos naturais com potencial atividade biológica. O emprego de enolatos oriundos de b-alcoxi metil-cetonas leva a adutos com altas di
Publicado em: 2008
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5. Adição de enolatos de boro de metilcetonas a aldeidos ; Ligações de hidrogenio intra e intermoleculares de eteres alquilicos e de silicio : estudo teorico e experimental / Addition of boron enolates of methylketones to aldehydes ; Intra and intermolecular hydrogen bonds in alkyl and silyl ethers : experimental and theoretical analysis
ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência na estereoquímica das reações aldólicas correspondentes. As reações aldólicas mediadas por enolatos de boro de metilcetonas com P = PMB com aldeídos aquirais conduziram a altos níveis de estereoindução
Publicado em: 2008
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6. Indução assimétrica 1,5-Anti na adição de enolatos de boro de metilcetonas beta-oxigenadas a aldeídos
High levels of substrate-based 1,5-stereoinduction are obtained in the boron-mediated aldol reactions of beta-oxygenated methyl ketones with achiral and chiral aldehydes. Remote induction from the boron enolates gives the 1,5-anti adducts, with the enolate pi-facial selectivity critically dependent upon the nature of the beta-alkoxy protecting group. This 1,
Química Nova. Publicado em: 2007
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7. Adição diastereosseletiva de nucleofilos de carbono a ions N-aciliminios ciclicos: Aplicação na síntese de sistemas pirrolizidínico e indolizidínico monosubstituidos
Good diastereoeselection was observed in the addition of the carbon nucleophiles derived from S-tert-butyl thiopropionate 84, S-phenyl thiopropionate 96 and tert-butyl propionate 95 to the 6-membered N-acyliminium ion derived from 2-ethoxy carbamate 80. The 2RS, 1 SR relative stereochemistry of the major isomer formed in the addition of O-silylketeneacetal d
Publicado em: 1998
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8. Adição de nucleofilos de carbono a ions iminio e aciliminio : sintese de B-aminocetonas e enantiosseletiva da base necinica (+) - hastanecina
b-aminoketones 50-58 and 67-70 were prepared in 35-80% yield through the addition of sililenolethers to iminiun ions generated from the corresponding imines (Schiff bases) and 15% mol of TMSOTf or catalytic amount of Lewis acid (Cp2BOTf, BF3 OEt2, Me2AlCI ou TiC4). The diastereoisomeric ratio of the b-aminoketones proved to be dependent on the reaction condi
Publicado em: 1995