Brometos De Benzila
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1. Reações de acoplamento suzuki em meio homogêneo : viabilidade de reciclagem do catalisador e síntese de diarilmetanos
Este trabalho trata da reação de acoplamento Suzuki (reação entre haletos de arila ou benzila e ácidos arilborônicos) catalisada por compostos de paládio, e foi dividido em duas etapas. Na primeira etapa foi desenvolvido um sistema simples para a reação de Suzuki, em meio homogêneo, utilizando um sistema ternário de solventes (MeOH, PEO e n-heptan
Publicado em: 2009
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2. Novas imidazolidinas potencialmente esquistossomicidas: bioatividade de 2-Tioxo-Imidazolidin-4-onas frente a vermes adultos de Schistosoma mansoni (CEPA BH)
Foram obtidos oito novos derivados bioisÃsteros das sÃries 5- benzilideno-3-(4-nitro-benzil)-2-tioxo-imidazolidin-4-ona 10a-d e 5-benzilideno-3-[2-oxo-2-(4-nitro-fenil)-etil]-2-tioxo-imidazolidin-4-ona 12a-d. A sÃntese foi realizada a partir da 2-tioxo-imidazolidin-4-ona, constando de reaÃÃes de adiÃÃo do tipo Michael na posiÃÃo cinco do anel imidaz
Publicado em: 2004
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3. SÃntese, elucidaÃÃo estrutural, estudo configuracional e atividade biolÃgica de Imidazolidinas e Tiazolidinas substituÃdas
Cinco novos derivados tiazolidÃnicos e um imidazolidÃnico foram sintetizados, objetivando comprovar suas estruturas atravÃs espectroscopia no infravermelho, ressonÃncia magnÃtica nuclear de hidrogÃnio e espectrometria de massas, foi realizado estudo configuracional dessas molÃculas alÃm de avaliar suas atividades antitumoral e antiedematogÃnica. Ini
Publicado em: 2003
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4. Fotólise de brometos de orto-xilila: um estudo em solventes apolares / Benzylbromides photolysis: an investigation on apolar solvents
O presente trabalho tem por objetivo o estudo da fotólise de uma série de brometos de benzila orto-substituídos em solventes apoIares, visando contribuir para a elucidação, tanto dos mecanismos operativos após a homólise de ligações carbono., halogênio em sistemas benzílicos, como das espécies intermediárias envolvidas no processo. Assim sendo,
Publicado em: 1994