Carcinoma Neuroendocrino
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1. THE PROGNOSIS OF THE DIFFERENT ESOPHAGEAL NEUROENDOCRINE CARCINOMA SUBTYPES: A POPULATION-BASED STUDY
RESUMO Contexto As neoplasias neuroendócrinas são extremamente raras e representam 0,4% a 2% de todas as neoplasias malignas do esôfago. A determinação prognóstica e avaliação de sobrevida para o tipo histológico neuroendócrino é pouco debatida. Este estudo teve como objetivo comparar as taxas de sobrevida de neoplasias neuroendócrinas primária
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2022
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2. Carcinoma de células não escamosas da laringe: achados clínicos e de imagem
Resumo Introdução O carcinoma de células escamosas é a neoplasia laríngea mais comum, representa aproximadamente 95% de todas as neoplasias malignas da laringe. No entanto, vários outros tumores benignos e malignos, e doenças inflamatórias, podem afetar a laringe. Objetivo O objetivo deste estudo é analisar os achados clínicos e de imagem de neop
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2020-08
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3. Neoplasia neuroendócrina primária de esôfago - Relato de 14 casos e revisão de literatura
RESUMO CONTEXTO As neoplasias esofágicas mais prevalentes são o adenocarcinoma e o carcinoma espinocelular. Outros subtipos histológicos são incomuns e pouco estudados. Neoplasia neuroendócrina esofágica é uma patologia rara e seu manejo atualmente se baseia nos conhecimentos prévios de tumores neuroendócrinos de pulmão. Tumores neuroendócrinos p
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2017-03
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4. Carcinoma neuroendócrino de grandes células do pulmão diagnosticado a partir de múltiplas metástases cutâneas
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2015-06
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5. Tumores hepáticos incomuns: ensaio iconográfico – Parte 2
O diagnóstico das lesões hepáticas mais frequentes pode ser feito com alguma segurança quando exibem aspectos típicos, utilizandose os diversos métodos de imagem; ao contrário, as lesões incomuns são geralmente um desafio diagnóstico para o radiologista. Nesta segunda parte do estudo serão descritas quatro raras lesões hepáticas: o linfoma hepá
Radiol Bras. Publicado em: 2014-12
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6. Sarcoidose simulando metástase em paciente com carcinoma de células de Merkel
O carcinoma de células de Merkel (CCM) é um tumor neuroendócrino de pele, raro e agressivo, cuja etiologia permanece pouco compreendida. Disfunção do sistema imune é apontada como um possível fator causal, tanto para o CCM quanto para a sarcoidose. Este artigo descreve o caso de um paciente do sexo masculino, na sétima década de vida, com diagnósti
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-10
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7. Carcinoma neuroendócrino primário da mama: relato de caso e revisão da literatura
Os autores apresentam um caso de carcinoma neuroendócrino numa mulher de 75 anos assintomática detectado em estudo imaginológico mamário de rotina. A lesão apresentava-se na mamografia como nódulo bem circunscrito de média densidade, sem microcalcificações associadas e ecograficamente como nódulo hipoecogênico de morfologia irregular e limites mal
Radiol Bras. Publicado em: 2014-04
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8. Cirurgia transanal minimamente invasiva (TAMIS): técnica e resultados em experiência inicial
Microcirurgia endoscópica transanal é uma abordagem minimamente invasiva para lesões retais. Apresenta menor risco de margem comprometida e menores taxas de recorrência em comparação com excisão transanal convencional. Objetivou-se descrever a experiência inicial, de uma única instituição, com cirurgia minimamente invasiva transanal (TAMIS). Avali
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2013-12
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9. Carcinoma de células de Merkel: apresentação clínica, fatores prognósticos, tratamento e sobrevida de 32 pacientes
INTRODUÇÃO: O carcinoma de células de Merkel é uma rara neoplasia cutânea primária neuroendócrina agressiva. O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil epidemiológico dos pacientes acometidos com carcinoma de células de Merkel, as características clínicas da neoplasia, o tempo até o início do tratamento, a sobrevida e as causas de morte. MÉTO
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2013-06
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10. CARCINOID TUMOR OF THE DUODENUM:
ContextoCarcinoides duodenais são extremamente raros e as características e o comportamento biológico dessa neoplasia permanecem indefinidos.ObjetivoAnalisar as características clinicopatológicas de doentes com carcinoide duodenal ressecado.MétodosVinte doentes (12 mulheres e 8 homens) foram estudados. A média de idade dos doentes foi de 66,4 ± 5,8 a
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2013-03
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11. Síndrome de Cushing ectópico causado por um tumor pulmonar secretor de ACTH em tratamento com octreotide
A secreção ectópica de ACTH é uma síndrome rara associada habitualmente à hipercortisolemia grave. A remoção cirúrgica do tumor é o tratamento de primeira linha, sempre que seja exequível. Homem com 33 anos, internado em 1993 com manifestações clínicas sugestivas de síndrome de Cushing, apresentava valores elevados de ACTH plasmática e excre�
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-10
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12. Caso para diagnóstico
Paciente de 80 anos, branco, sexo masculino, encaminhado para avaliação de nódulo eritematoso de 2 cm, assintomático, de crescimento rápido, localizado na região malar esquerda, com quatro meses de evolução. À dermatoscopia visualizou-se fundo homogêneo róseo com telangiectasias polimorfas. O exame anatomopatológico revelou massas tumorais atingi
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2012-06