Carcinoma Secretor
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Síndrome de Cushing ectópico causado por um tumor pulmonar secretor de ACTH em tratamento com octreotide
A secreção ectópica de ACTH é uma síndrome rara associada habitualmente à hipercortisolemia grave. A remoção cirúrgica do tumor é o tratamento de primeira linha, sempre que seja exequível. Homem com 33 anos, internado em 1993 com manifestações clínicas sugestivas de síndrome de Cushing, apresentava valores elevados de ACTH plasmática e excre�
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-10
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2. O SPECT pode mudar a estratégia cirúrgica nos pacientes com hiperparatireoidismo primário?
O hiperparatireoidismo primário (HPTP) é a causa mais comum de hipercalcemia diagnosticada ambulatorialmente. É mais frequente no sexo feminino e na pós-menopausa e a prevalência é de 1 a 4:1000 na população geral. O adenoma solitário esporádico secretor de PTH corresponde a 90% dos casos de HPTP, enquanto a doença multiglandular é mais comum nas
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-06
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3. Mielolipoma adrenal gigante associado à deficiência da 21-hidroxilase: associação não usual simulando um carcinoma adrenocortical secretor de androgênios
O objetivo deste trabalho foi descrever um caso de mielolipoma gigante associado à hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase (21OH). Paciente do sexo masculino, 57 anos de idade, encaminhado por achado ultrassonográfico de massa adrenal esquerda. Investigação bioquímica revelou hiperandrogenismo e exames de imagem revelaram
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-06
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4. Análise do gene AIP na acromegalia familial isolada / Analysis of the AIP gene in familial isolated acromegaly
Acromegaly is a rare disfigurating and insidious disease characterized by enlargement of hands, feet and skull bones due to excess of growth hormone (GH) secreted by a pituitary tumor (somatotropinoma). The majority of the cases with acromegaly is sporadic, however it may occur in association with inherited disorders as Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (M
Publicado em: 2010
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5. Partial atrophy in needle biopsy of prostate : use of the cocktail AMACR (Alfa-Metilacil Coenzime A Racemase) + 34 beta BE12 : Is it useful in differential diagnosis between atrophy carcinoma of prostate? / Atrofia parcial em biopsias de agulha de prostata : uso do coquetel AMACR (alfa-metilacil coenzima A racemase) + 34 beta BE12 : Util no diagnostico diferencial entre carcinoma e atrofia da prostata?
A atrofia parcial (AP) é uma lesão benigna que mais freqüentemente imita adenocarcinoma, particularmente a variante parcial. AP ocorre com maior freqüência no lobo posterior ou zona periférica e ganhou importância maior com o uso das biópsias por agulha na detecção do carcinoma prostático. A atrofia parcial e a hiperplasia pós-atrófica (atrofia
Publicado em: 2008
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6. Prolactinoma metastático: relato de caso com avaliação imuno-histoquímica para os antígenos p53 e Ki-67
Carcinomas pituitários são neoplasias raras caracterizadas pela presença de metástases cranio-espinhais e/ou sistêmicas originadas da hipófise. Sua histopatologia é freqüentemente indistinguível daquela dos adenomas benignos. O desenvolvimento de marcadores que melhor reflitam o seu comportamento é desejável. Apresentamos o caso de um homem de 47
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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7. Carcinoma secretor da mama no adulto: existem parâmetros bem definidos para decisão terapêutica?
O carcinoma secretor (CS) da mama é uma neoplasia muito rara. O CS da mama foi inicialmente descrito em crianças e adolescentes, mas a maioria dos casos é descrito em doentes adultos. É muitas vezes associado a um prognóstico particularmente favorável, mas em doentes adultos com tumores de maiores dimensões pode apresentar um comportamento mais agress
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2002-04